Industrie mettant en œuvre la fabrication de dispositifs, matériels ou consommables médicaux, ou des procédés industriels de transformation de la matière ou de synthèse de nouveaux produits. Ce secteur s’adresse à tous les domaines de la santé, de la gastroentérologie (sondes) à la dentisterie (amalgames) en passant par la radiologie (marqueurs) et le secteur pharmaceutique (médicaments).
A la croisée de la médecine et de l’ingénierie, les entreprises de l’industrie biomédicale élaborent des solutions issues de la recherche, pour répondre à des besoins spécifiques en santé, visant une meilleure prise en charge des patients et une amélioration de la qualité des soins.
Le champ des disciplines couvert est vaste, et englobe entre autres :
- les nanosciences et les nanotechnologies pour des systèmes matériels à l’échelle du nanomètre, tels que les nanoparticules d’or pour l’imagerie et la thérapie [NM4025],
- les biotechnologies nommées « rouges » avec les méthodes de séquençage de L’ADN et les thérapies génétiques conduisant par exemple à la production de vaccin dans les cellules ou l’utilisation à des fins thérapeutiques des polysaccharides d’origine algale [IN2002],
- la robotique, la biomécanique et l’imagerie médicale avec la chirurgie assistée par ordinateur [MED8200],
- l’électronique avec l’essor de la e-santé et le développement des technologies de la communication [TE7502],
- les biomatériaux utilisés en ingénierie tissulaire ou comme vecteurs pour la libération de molécules actives [RE218].
L’industrie médicale ne s’est jamais portée aussi bien. Notre époque est le témoin de réelles prouesses et innovations technologiques dans le secteur médical débouchant de plus en plus rapidement sur des applications industrielles.
L’objet de cet article porte sur la technique de propulsion et les aspects ergonomiques des réglages du fauteuil roulant (en adéquation avec son utilisateur) afin d’améliorer la performance et de réduire les facteurs de risques de blessure liés à ce mode de propulsion. Cet article s’appuie sur un modèle conceptuel illustrant les principaux facteurs influençant l’ergonomie de la performance en fauteuil roulant de sport. Ce modèle conceptuel montre la nécessité d'une approche interdisciplinaire en mettant en évidence les facteurs biomécaniques associés à l’interaction « fauteuil roulant de sport-utilisateur » qui influent en définitive sur l'ergonomie des performances sportives en fauteuil roulant.
L’objectif de cet article est d’étudier la technique de propulsion et les aspects ergonomiques des réglages du fauteuil roulant à manivelles également appelé handbike (HB). La propulsion en HB apparaît plus efficace et moins contraignante que la propulsion en fauteuil roulant à mains courantes. L’exploitation de données recueillies a permis de réaliser un modèle cinématique inverse et de simuler la propulsion en HB de façon à pouvoir tester plusieurs positions des manivelles dans l’espace. En conclusion, l’étude biomécanique de la propulsion en HB contribue à la compréhension du pattern spécifique de ce mouvement et au choix des réglages ergonomiques par les utilisateurs de ce mode de locomotion.
La robotique médicale consiste à utiliser des systèmes de positionnement motorisés pour réaliser des procédures médicales sur des patients. Les robots médicaux ont investi de nombreux domaines médicaux sous des apparences variables, allant de bras robotiques conventionnels à des systèmes miniatures attachés au patient. Dans tous les cas, l’environnement des salles d’opération et les interactions avec les patients rendent ces systèmes spécifiques et très différents des robots industriels. Cet article traite de trois problématiques liées au développement de ces systèmes : la conception de robots compatibles avec les salles d’IRM, l’utilisation d’informations préopératoires pour guider les gestes et l’automatisation de procédures permettant de gérer les mouvements et les contacts.
Vous souhaitez exploiter les gisements d'information scientifique et technique qui sont primordiaux pour favoriser la créativité et l'innovation au sein de votre entreprise ?
En général, l'accès à la littérature scientifique et technique est un investissement financier lourd et fait toujours l'objet de frustrations importantes : il est en effet difficile de retenir toutes les ressources documentaires dont l’entreprise aurait besoin pour un fonctionnement optimal.
Une exploitation efficace des ressources scientifiques et techniques en libre accès peut ainsi se révéler comme un atout stratégique. Le libre accès peut être défini comme « la mise à disposition sur Internet de documents et de données scientifiques et techniques que tout un chacun peut librement consulter, télécharger, copier, diffuser, imprimer, indexer » (GFII, 2010).
Cette fiche vous aide à tirer tous les bénéfices de ces ressources documentaires « alternatives » par un certain nombre d'étapes, comme :
Un outil incontournable pour comprendre, agir et choisir- Nouveauté !
Les nanomatériaux résultent de la structuration de la matière au niveau atomique, moléculaire ou supramoléculaire à des échelles caractéristiques inférieures au micromètre (μm) de manière naturelle ou industrielle.
On peut observer de nouveaux comportements physico-chimiques de ces particules ultrafines par rapport aux poussières fines de taille supérieure à un micromètre.
Cette fiche vous permettra de découvrir les propriétés des nanomatériaux, ainsi que leur impact sur l’Homme et l’environnement.
Les fiches pratiques répondent à des besoins opérationnels et accompagnent le professionnel en le guidant étape par étape dans la réalisation d'une action concrète.
Vous êtes dans un laboratoire accrédité, régulièrement audité par le Cofrac. Celui-ci exige que vous participiez à des essais d’aptitude. Pourquoi cette demande ? Pourquoi se référer à la norme ISO 17025 pour la justifier ? À quoi ces essais d’aptitude servent-ils ? Que faire s’il n’en existe pas pour l’analyte que vous dosez ?
La traçabilité des mesurages des laboratoires d’analyse physico-chimiques ou biochimiques est difficile à réaliser et il a fallu trouver des solutions spécifiques, comme l’explique la norme ISO 17025, à savoir :
L’objectif de cette fiche est de décrire les tests d’aptitude qui représentent la principale méthode employée par les laboratoires accrédités pour assurer une certaine forme de traçabilité et satisfaire à la norme ISO 17025.
Les fiches pratiques répondent à des besoins opérationnels et accompagnent le professionnel en le guidant étape par étape dans la réalisation d'une action concrète.
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