Industrie mettant en œuvre la fabrication de dispositifs, matériels ou consommables médicaux, ou des procédés industriels de transformation de la matière ou de synthèse de nouveaux produits. Ce secteur s’adresse à tous les domaines de la santé, de la gastroentérologie (sondes) à la dentisterie (amalgames) en passant par la radiologie (marqueurs) et le secteur pharmaceutique (médicaments).
A la croisée de la médecine et de l’ingénierie, les entreprises de l’industrie biomédicale élaborent des solutions issues de la recherche, pour répondre à des besoins spécifiques en santé, visant une meilleure prise en charge des patients et une amélioration de la qualité des soins.
Le champ des disciplines couvert est vaste, et englobe entre autres :
- les nanosciences et les nanotechnologies pour des systèmes matériels à l’échelle du nanomètre, tels que les nanoparticules d’or pour l’imagerie et la thérapie [NM4025],
- les biotechnologies nommées « rouges » avec les méthodes de séquençage de L’ADN et les thérapies génétiques conduisant par exemple à la production de vaccin dans les cellules ou l’utilisation à des fins thérapeutiques des polysaccharides d’origine algale [IN2002],
- la robotique, la biomécanique et l’imagerie médicale avec la chirurgie assistée par ordinateur [MED8200],
- l’électronique avec l’essor de la e-santé et le développement des technologies de la communication [TE7502],
- les biomatériaux utilisés en ingénierie tissulaire ou comme vecteurs pour la libération de molécules actives [RE218].
L’industrie médicale ne s’est jamais portée aussi bien. Notre époque est le témoin de réelles prouesses et innovations technologiques dans le secteur médical débouchant de plus en plus rapidement sur des applications industrielles.
Les maladies de la vue entravent le traitement de l’information visuelle, que ce soit au niveau des photorécepteurs, ou quelque part dans la liaison œil-cerveau, en laissant toutefois les neurones en aval intacts. Depuis les années 1970, les prothèses visuelles sont des interfaces cerveau-machine visant à restaurer la vision. Elles permettent de stimuler électriquement les neurones restants sains, afin de fournir des informations visuelles au patient, et ainsi améliorer sa qualité de vie. Cet article présente les principes de la stimulation électrique de la voie optique. Il décrit les derniers progrès dans la technologie des implants et donne un aperçu de leurs évolutions futures.
L’intégrité de surface est définie comme la signature résiduelle multi-physique (biologique, mécanique, optique) et multi-échelle (du mm au nm) laissée par le procédé de fabrication sur la surface mise en forme. Ce concept permet de lier le procédé de fabrication aux fonctionnalités attendues sur une pièce. Appliqué à la prothèse dentaire il permet ainsi d’établir les corrélations existantes entre le procédé de mise en forme des prothèses dentaires et les fonctionnalités cliniques attendues sur ces dernières. Cet article détaille les principales composantes de l’intégrité de surface, ainsi que leurs corrélations au sein du triptyque procédé-intégrité de surface-fonctionnalités attendues.
La chromatographie liquide bidimensionnelle (2D-LC) est une méthode d’analyse à très haut pouvoir de séparation. Elle combine deux séparations basées sur des mécanismes orthogonaux lui permettant d’accéder à un degré d’information bien supérieur à celui obtenu par chromatographie unidimensionnelle classique (1D-LC). Cet article détaille les différents modes de 2D-LC qui peuvent être envisagés selon la problématique tout en illustrant leur intérêt par rapport à une approche 1D-LC. Les éléments clés du développement de méthode en 2D-LC en ligne sont abordés avant d’illustrer le potentiel de cette technique par des exemples d’applications relatifs à de nombreux secteurs.
Vous souhaitez exploiter les gisements d'information scientifique et technique qui sont primordiaux pour favoriser la créativité et l'innovation au sein de votre entreprise ?
En général, l'accès à la littérature scientifique et technique est un investissement financier lourd et fait toujours l'objet de frustrations importantes : il est en effet difficile de retenir toutes les ressources documentaires dont l’entreprise aurait besoin pour un fonctionnement optimal.
Une exploitation efficace des ressources scientifiques et techniques en libre accès peut ainsi se révéler comme un atout stratégique. Le libre accès peut être défini comme « la mise à disposition sur Internet de documents et de données scientifiques et techniques que tout un chacun peut librement consulter, télécharger, copier, diffuser, imprimer, indexer » (GFII, 2010).
Cette fiche vous aide à tirer tous les bénéfices de ces ressources documentaires « alternatives » par un certain nombre d'étapes, comme :
Un outil incontournable pour comprendre, agir et choisir- Nouveauté !
Les nanomatériaux résultent de la structuration de la matière au niveau atomique, moléculaire ou supramoléculaire à des échelles caractéristiques inférieures au micromètre (μm) de manière naturelle ou industrielle.
On peut observer de nouveaux comportements physico-chimiques de ces particules ultrafines par rapport aux poussières fines de taille supérieure à un micromètre.
Cette fiche vous permettra de découvrir les propriétés des nanomatériaux, ainsi que leur impact sur l’Homme et l’environnement.
Les fiches pratiques répondent à des besoins opérationnels et accompagnent le professionnel en le guidant étape par étape dans la réalisation d'une action concrète.
Vous êtes dans un laboratoire accrédité, régulièrement audité par le Cofrac. Celui-ci exige que vous participiez à des essais d’aptitude. Pourquoi cette demande ? Pourquoi se référer à la norme ISO 17025 pour la justifier ? À quoi ces essais d’aptitude servent-ils ? Que faire s’il n’en existe pas pour l’analyte que vous dosez ?
La traçabilité des mesurages des laboratoires d’analyse physico-chimiques ou biochimiques est difficile à réaliser et il a fallu trouver des solutions spécifiques, comme l’explique la norme ISO 17025, à savoir :
L’objectif de cette fiche est de décrire les tests d’aptitude qui représentent la principale méthode employée par les laboratoires accrédités pour assurer une certaine forme de traçabilité et satisfaire à la norme ISO 17025.
Les fiches pratiques répondent à des besoins opérationnels et accompagnent le professionnel en le guidant étape par étape dans la réalisation d'une action concrète.
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