La norme ISO 17025 : 2017 souligne la nécessité d’établir le raccordement des résultats de mesure aux unités du système international. Pour assurer cette traçabilité, les laboratoires ont su mettre en place un certain nombre d’outils, notamment les méthodes normalisées et le recours aux matériaux de référence certifiés.

L’électricité statique peut être la cause d’incendies ou même d’explosions. Retrouvez ici les différentes règles de prévention existantes, principalement pour protéger en premier lieu les opérateurs. 

Des solvants résiduels provenant des processus d’obtention des principes actifs et excipients sont présents dans les produits pharmaceutiques dont la qualité s’en trouve ainsi menacée. Des méthodes analytiques permettent de les détecter et de les quantifier à l’état de traces.

En raison de l’utilisation de produits inflammables, la réglementation ATEX s’impose lors des activités de laboratoire. La mise en œuvre de mesures de prévention et de protection doit permettre d’établir des conditions de sécurité suffisante en limitant le risque d’explosion.

Comment améliorer la fiabilité des résultats de la recherche et le travail des personnels de laboratoire ? De bonnes pratiques et la mise en œuvre de référentiels de qualité permettent d’assurer la reproductibilité et la traçabilité des conditions d’acquisition, de traitement et de stockage des données.

Suite à de profondes mutations, notamment la dématérialisation des données, la norme ISO/IEC 17025:2017, la plus prescrite dans le cadre de l’agrément des laboratoires officiels, avait besoin d’une révision en profondeur. Découvrez les tendances et les nouvelles exigences qui s’en dégagent.

Les nanoparticules peuvent se révéler d’excellents retardateurs de flamme. Suivant le type de nanoparticules et leur dispersion dans une matrice, on pourra observer une meilleure stabilité thermique et une réduction du pic de débit calorifique.

La validation d’une méthode d’analyse revêt un caractère important au regard du système d’assurance qualité, et bien évidemment pour l’obtention de la confiance dans les résultats obtenus. Il faut distinguer la validation intra-laboratoire, incontournable, de la validation inter-laboratoire, lorsque plusieurs entités déroulent  la même méthode, beaucoup plus lourde et difficile à mettre en œuvre. Cet article est consacré à cette dernière, il dresse les objectifs, les principes et les test...

Apprenez comment utiliser l’incertitude de mesure et les fonctions d’incertitude en validation de méthodes en chimie analytique. Cette démarche permet de prouver la compétence du laboratoire et sa capacité à fournir à ses clients des résultats de « qualité ».

Savez-vous que la lutte contre les biofilms bactériens constitue un défi majeur pour un grand nombre de secteurs industriels ? Ces micro-organismes autoassemblés sont omniprésents et également impliqués dans de nombreuses infections cliniques et désordres sanitaires.