En raison de l’utilisation de produits inflammables, la réglementation ATEX s’impose lors des activités de laboratoire. La mise en œuvre de mesures de prévention et de protection doit permettre d’établir des conditions de sécurité suffisante en limitant le risque d’explosion.

Comment améliorer la fiabilité des résultats de la recherche et le travail des personnels de laboratoire ? De bonnes pratiques et la mise en œuvre de référentiels de qualité permettent d’assurer la reproductibilité et la traçabilité des conditions d’acquisition, de traitement et de stockage des données.

Suite à de profondes mutations, notamment la dématérialisation des données, la norme ISO/IEC 17025:2017, la plus prescrite dans le cadre de l’agrément des laboratoires officiels, avait besoin d’une révision en profondeur. Découvrez les tendances et les nouvelles exigences qui s’en dégagent.

Les nanoparticules peuvent se révéler d’excellents retardateurs de flamme. Suivant le type de nanoparticules et leur dispersion dans une matrice, on pourra observer une meilleure stabilité thermique et une réduction du pic de débit calorifique.

La validation d’une méthode d’analyse revêt un caractère important au regard du système d’assurance qualité, et bien évidemment pour l’obtention de la confiance dans les résultats obtenus. Il faut distinguer la validation intra-laboratoire, incontournable, de la validation inter-laboratoire, lorsque plusieurs entités déroulent  la même méthode, beaucoup plus lourde et difficile à mettre en œuvre. Cet article est consacré à cette dernière, il dresse les objectifs, les principes et les test...

Apprenez comment utiliser l’incertitude de mesure et les fonctions d’incertitude en validation de méthodes en chimie analytique. Cette démarche permet de prouver la compétence du laboratoire et sa capacité à fournir à ses clients des résultats de « qualité ».

Savez-vous que la lutte contre les biofilms bactériens constitue un défi majeur pour un grand nombre de secteurs industriels ? Ces micro-organismes autoassemblés sont omniprésents et également impliqués dans de nombreuses infections cliniques et désordres sanitaires.

Les structures de recherche publiques choisissent de plus en plus de s’orienter vers une démarche d’amélioration continue. Découvrez les étapes de mise en œuvre d’un système de management de la qualité dans la recherche publique, de sa conception jusqu’à la certification selon la norme ISO 9001.

La pratique des audits et la méthodologie à mettre en œuvre sont identiques quelles que soient les conditions et le référentiel dans lesquels elle se déroule. Le succès recherché reste l’obtention de constats indiscutables dans un temps restreint au meilleur des intérêts de toutes les parties.

L’analyse des données de dosages immunologiques se fait par des méthodes statistique, souvent des méthodes d’estimation et d’inférence statistique pour les modèles de régression nonlinéaires. Deux exemples types servent de support pour la présentation des développements méthodologiques. Plusieurs méthodes sont décrites : méthodes classiques comme le test de Wald ou le test de rapport de vraisemblance, ou des méthodes basées sur des procédures de rééchantillonage comme le bootstrap. Les pr...