Les chercheurs pour être connus et reconnus doivent publier. Or, on constate que le nombre de rétractations ne cesse de croître. Si les rétractations dues à la malveillance sont mises de côté, beaucoup d’erreurs sur les données de recherche sont involontaires. Comment éviter ces « erreurs honnêtes » ?

L’objectif de cet article est de montrer que les démarches qualité mises en œuvre dans les laboratoires de recherche peuvent permettre d’améliorer la robustesse des données d...

L’obsolescence de la version 2005 de l’ISO/IEC17025 a conduit à une révision profonde de ce référentiel. L’introduction explicite le contexte dans lequel la norme se positionne. Le guide de lecture de la norme vise à s’approprier la structure de la norme, sa philosophie, son domaine d’application, la notion de laboratoire ainsi que les tendances qui se dégagent. Cet article reprend les exigences de la norme sans les réécrire. L’objectif est de comprendre la raison d’être des exigences, de les ...

Les nanoparticules peuvent se révéler d’excellents retardateurs de flamme. Suivant le type de nanoparticules et leur dispersion dans une matrice, on pourra observer une meilleure stabilité thermique et une réduction du pic de débit calorifique.

La validation d’une méthode d’analyse revêt un caractère important au regard du système d’assurance qualité, et bien évidemment pour l’obtention de la confiance dans les résultats obtenus. Il faut distinguer la validation intra-laboratoire, incontournable, de la validation inter-laboratoire, lorsque plusieurs entités déroulent  la même méthode, beaucoup plus lourde et difficile à mettre en œuvre. Cet article est consacré à cette dernière, il dresse les objectifs, les principes et les test...

Apprenez comment utiliser l’incertitude de mesure et les fonctions d’incertitude en validation de méthodes en chimie analytique. Cette démarche permet de prouver la compétence du laboratoire et sa capacité à fournir à ses clients des résultats de « qualité ».

Savez-vous que la lutte contre les biofilms bactériens constitue un défi majeur pour un grand nombre de secteurs industriels ? Ces micro-organismes autoassemblés sont omniprésents et également impliqués dans de nombreuses infections cliniques et désordres sanitaires.

Les structures de recherche publiques choisissent de plus en plus de s’orienter vers une démarche d’amélioration continue. Découvrez les étapes de mise en œuvre d’un système de management de la qualité dans la recherche publique, de sa conception jusqu’à la certification selon la norme ISO 9001.

La pratique des audits et la méthodologie à mettre en œuvre sont identiques quelles que soient les conditions et le référentiel dans lesquels elle se déroule. Le succès recherché reste l’obtention de constats indiscutables dans un temps restreint au meilleur des intérêts de toutes les parties.

L’analyse des données de dosages immunologiques se fait par des méthodes statistique, souvent des méthodes d’estimation et d’inférence statistique pour les modèles de régression nonlinéaires. Deux exemples types servent de support pour la présentation des développements méthodologiques. Plusieurs méthodes sont décrites : méthodes classiques comme le test de Wald ou le test de rapport de vraisemblance, ou des méthodes basées sur des procédures de rééchantillonage comme le bootstrap. Les pr...

Afin d’harmoniser les exigences vis-à-vis de la norme ISO 9001 version 2000, la norme ISO/CEI 17025 portant sur la compétence des laboratoires d’étalonnages et d’essais a été mise à jour une première fois en 2005. Une nouvelle édition est parue en novembre 2017.