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Réglementation des compléments alimentaires

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Réglementation des compléments alimentaires

Auteur(s) : Mathieu BOUARFA

Relu et validé le 2 septembre 2020 | Read in english

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5. Glossaire

AMM (Autorisation de mise sur le marché)  ; marketing authorization

Autorisation de commercialiser une nouvelle spécialité pharmaceutique, délivrée par les autorités sanitaires au laboratoire pharmaceutique concerné.

Descripteur générique  ; generic descriptor

Les descripteurs génériques sont utilisés habituellement pour indiquer une propriété d'une catégorie de denrées alimentaires ou de boissons susceptible d'avoir un effet sur la santé humaine.

Plusieurs descripteurs génériques sont acceptés par le règlement n° 2019/343. Le seul pouvant concerner la France est le terme « tonic » accompagnant une boisson gazeuse non alcoolisée contenant de la quinine en tant qu'amérisant présent sous la forme...

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