3. Sources d’erreurs
L’exactitude des déterminations est souvent difficile à assurer en raison du nombre élevé d’étapes analytiques, allant du prélèvement de l’échantillon et de sa préparation, jusqu’au dosage lui-même. Les causes d’erreurs se situent à des stades différents selon la nature de l’échantillon. Ces erreurs résultent soit d’une perte de l’analyte (valeurs déficitaires des résultats), soit de son apport par contamination (valeurs excédentaires).
Les pertes peuvent être provoquées par volatilisation, absorption, adsorption, transformation, précipitation ou coprécipitation suite aux traitements utilisés lors de la préparation et de la mise en solution de l’échantillon. Toutefois, il existe des situations où elles ne sont qu’apparentes. Autrement dit, même dans les cas où il n’y a pas eu de perte lors des étapes de préparation, des interférences...
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Sources d’erreurs
Mise en solution d’échantillons solides
Bibliographie
Références
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