Mise en place des spécifications
Analyse des solvants résiduels dans les produits pharmaceutiques

Ajouter à la bibliothèque

P3260 V1 Archive

Mise en place des spécifications
Analyse des solvants résiduels dans les produits pharmaceutiques

Auteur(s) : Michel BAUER

Date de publication : 10 septembre 2001

Ajouter à la bibliothèque Ajouter à la bibliothèque

Logo Techniques de l'Ingenieur Cet article est réservé aux abonnés
Pour explorer cet article plus en profondeur Consulter un extrait gratuit

Déjà abonné ?

3. Mise en place des spécifications

3.1 Généralités

Dans le paragraphe  1 , il a été souligné les raisons pour lesquelles les...

Cet article est réservé aux abonnés
Logo Techniques de l'Ingenieur

Cet article est réservé aux abonnés. Il vous reste 92 % à découvrir.

Cet article est réservé aux abonnés Consulter un extrait gratuit

Déjà abonné ?


Article inclus dans l'offre

"Sécurité et gestion des risques"

( 510 articles )

Une base complète d’articles

Actualisée et enrichie d’articles validés par nos comités scientifiques.

Services

Quiz, médias, tableaux, formules, vidéos, etc.

Des modules pratiques

Opérationnels et didactiques, pour garantir l'acquisition des compétences transverses.

Des avantages inclus

Un ensemble de services exclusifs en complément des ressources.

Voir le détail de l'offre

Dans les ressources documentaires

Techniques analytiques au service de la lutte contre la falsification des médicaments

La lutte contre la falsification des médicaments est un véritable enjeu de santé publique. En effet, au-d...

Particules superficiellement poreuses en chromatographie liquide

Les colonnes remplies avec des particules superficiellement poreuses ont connu ces dernières années un tr...

Nanoparticules et médicaments

Dans la littérature, de plus en plus de stratégies thérapeutiques font appel à l’utilisation de nanoparti...

Tous les livres blancs
Toutes les actualités

Inscrivez-vous aux newsletters !

Contactez-nous