Méthodes de séquençage
Séquençage d'acides nucléiques : méthodes, applications, évolutions et enjeux

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Méthodes de séquençage
Séquençage d'acides nucléiques : méthodes, applications, évolutions et enjeux

Auteur(s) : Véronique ANTON LEBERRE

Date de publication : 10 mai 2014 | Read in english

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1. Méthodes de séquençage

Rappels sur la structure de l'ADN

L'ADN ou acide désoxyribonucléique forme une hélice double brin. Chaque brin est constitué d'un enchaînement de nucléotides, formés eux-mêmes de trois composantes : un sucre à cinq atomes de carbone (le désoxyribose pour l'ADN et le ribose pour l'ARN), un groupement phosphate et une base azotée : adénine, cytosine, guanine ou thymine, souvent représentés par les initiales A, C, G et T pour l'ADN, et A, C, G et U (uridine) pour l'ARN. Les enchaînements de nucléotides se forment par liaison phosphodiester entre le OH du premier nucléotide (en C3′ du désoxyribose) et le phosphate situé en C5′ du second nucléotide. Ainsi, le second nucléotide possède un OH disponible en C3′ pour se lier au phosphate d'un troisième nucléotide et ainsi de suite (figure 

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