Présentation
RÉSUMÉ
Le comportement des polymères à l'état solide résulte des deux formes d'organisations adoptées par les chaînes macromoléculaires, celle du verre et celle du cristal. Dans un verre, les chaînes macromoléculaires sont par essence à l'état amorphe et donne lieu à des enchevêtrements qui participent à la viscoélasticité du matériau massique. Par contre, les chaînes caractérisées par une structure conformationnelle régulière et symétrique, ou porteuses de groupes capables d’interactions moléculaires fortes de polymères, sont susceptibles de former des zones cristallines. Après avoir abordé les différents types de polymères orientés, cet article traite également de l’incompatibilité des polymères entre eux et de la difficulté de les mélanger.
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Lire l'articleAUTEUR(S)
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Michel FONTANILLE : Professeur émérite de l'Université Bordeaux 1
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Yves GNANOU : Directeur de Recherche Honoraire, CNRS
INTRODUCTION
Dans le dossier
Le comportement des polymères à l'état solide – par opposition à l'état caoutchouteux ou encore visqueux – résulte des deux formes d'organisations que peuvent adopter les chaînes macromoléculaires, à savoir celles du cristal et celle du verre. Dans un cristal, les chaînes de polymères sont organisées selon un ordre tridimensionnel tandis que, dans un verre, les chaînes macromoléculaires sont par essence à l'état amorphe.
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DOI (DIGITAL OBJECT IDENTIFIER)
RÉFÉRENCE BIBLIOGRAPHIQUE
Structure morphologique des polymères
Polymères à l'état amorphe : assemblage de pelotes statistiques
Sources bibliographiques
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