RÉSUMÉ
Le comportement des polymères à l'état solide résulte des deux formes d'organisations adoptées par les chaînes macromoléculaires, celle du verre et celle du cristal. Dans un verre, les chaînes macromoléculaires sont par essence à l'état amorphe et donne lieu à des enchevêtrements qui participent à la viscoélasticité du matériau massique. Par contre, les chaînes caractérisées par une structure conformationnelle régulière et symétrique, ou porteuses de groupes capables d’interactions moléculaires fortes de polymères, sont susceptibles de former des zones cristallines. Après avoir abordé les différents types de polymères orientés, cet article traite également de l’incompatibilité des polymères entre eux et de la difficulté de les mélanger.
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INTRODUCTION
Dans le dossier
[AM 3 037]
, nous avons décrit
les différents types de structures qui gouvernent la géométrie de
la macromolécule isolée : assemblage des atomes, des unités monomères,
tacticité et architectures conformationnelles. Une relation étroite
existe entre ce niveau structural et les propriétés mécaniques et
thermo-mécaniques du matériau final. Cependant, nombre de ces propriétés
ne peuvent être interprétées qu'au travers d'échelles structurales
intermédiaires qui impliquent l'assemblage d'un nombre plus ou moins
grand de chaînes macromoléculaires.
Le comportement des polymères à l'état solide – par opposition
à l'état caoutchouteux ou encore visqueux – résulte des deux formes
d'organisations que peuvent adopter les chaînes macromoléculaires,
à savoir celles du
cristal
et celle du
verre
. Dans un
cristal, les chaînes de polymères sont organisées selon un ordre tridimensionnel
tandis que, dans un verre, les chaînes macromoléculaires sont par
essence
à l'état amorphe
.
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Structure morphologique des polymères