Spectrométrie de masse organique - Analyseurs et méthodes en tandem ou MSn

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Spectrométrie de masse organique - Analyseurs et méthodes en tandem ou MSn

Auteur(s) : David RONDEAU

Relu et validé le 2 septembre 2020 | Read in english

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RÉSUMÉ

Cet article se focalise sur les parties constitutives d’un spectromètre de masse qui permettent de détecter un ion préalablement formé à partir d’une molécule organique dans une source d’ionisation et d’en mesurer son rapport masse sur charge. Les théories physiques nécessaires à la compréhension du fonctionnement des analyseurs sont utilisées et les performances de ces dispositifs sont comparées. La spectrométrie de masse en mode MS-MS ou MS est ensuite présentée en proposant un choix d’analyseurs adaptés à ce type d’expérience et les méthodes d’activation d’ions nécessaires à l’obtention de spectres d’ions fragments.

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AUTEUR(S)

  • David RONDEAU : Professeur à l’Université de Bretagne Occidentale (Brest) - Institut d’Électronique et de Télécommunications de Rennes, France

 INTRODUCTION

Si on se focalise sur un champ d’application dédié à l’analyse moléculaire, il est possible de considérer que la spectrométrie de masse possède une caractéristique spécifique qui la distingue des méthodes d’analyses spectroscopiques impliquant l’absorption de rayonnements dans le domaine des micro-ondes, de l’infrarouge (IR)  [P 2 845] , de l’ultra-violet (UV) ou dans le contexte de la résonance magnétique nucléaire (RMN)  [P 1 092] . Ces techniques d’identification de molécules ou de quantification de leur présence dans un milieu donné sont des méthodes de mesures physiques. Elles ont pour principe une modification temporaire de la propriété des corps chimiques étudiés, l’absorption (ou la diffusion pour l’effet Raman  [P 2 865] ) d’énergie conduisant à la formation d’un état excité d’une partie ou de la totalité de la molécule. Le principe de ces techniques d’analyses spectroscopiques est alors de mesurer l’énergie absorbée ou restituée après retour de l’espèce excitée à un état énergétiquement plus stable, qui peut être l’état initial. En spectrométrie de masse, la mesure consiste à disposer de la valeur en rapport m/z d’une entité chimique chargée en reliant les paramètres de fonctionnement d’une partie du système appelée analyseur, aux caractéristiques de masse moléculaire et de charge de l’ion. Mais, contrairement aux techniques spectroscopiques d’analyses référencées ci-dessus, la spectrométrie de masse est davantage à appréhender...

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MOTS-CLÉS

traitement du signal   |   Analyseur à temps de vol   |   Filtre ionique quadripolaire   |   Piège ionique quadripolaire   |   Orbitrap   |   Multiplicateur d'électrons

DOI (DIGITAL OBJECT IDENTIFIER)

https://doi.org/10.51257/a-v1-p2647

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