Procédé Elf Atochem
Méthacrylate de méthyle (MAM)HC C(CH)CO(OCH)

1.1 Principes du procédé

La matière première utilisée est l’acétone-cyanhydrine, obtenue par condensation de l’acide cyanhydrique sur l’acétone via une catalyse basique.

L’acétone-cyanhydrine, en milieu sulfurique concentré (H₂SO₄ à 100 %), donne lieu, par une réaction fortement exothermique, à la formation d’α-oxyisobutyramide monosulfate, qui se transforme lui-même en méthacrylamide.

Le méthacrylamide est ensuite hydrolysé et estérifié par du méthanol pour former le méthacrylate de méthyle (MAM) et le sulfate acide d’ammonium.

Ces réactions (figure 1) sont en concurrence avec de nombreuses réactions secondaires, dont :

• la décomposition de l’acétone-cyanhydrine en HCN et acétone, HCN se décomposant totalement en monoxyde de carbone en milieu sulfurique chaud ;

• la formation d’acide méthacrylique par hydrolyse du méthacrylamide ;

• la formation d’éther méthylique (CH₃—O—CH₃) par déshydratation du méthanol en milieu sulfurique ;

• la formation de produits légers et de résidus lourds divers.

1.2 Description de l’installation (figure 2)

• L’acide cyanhydrique et l’acétone sont préalablement mélangés à une température de 20 à 30 ^oC en présence d’une petite quantité de catalyseur basique (soude). La réaction est achevée dans des réacteurs pistons froids, puis le mélange est neutralisé et stabilisé par de l’acide sulfurique. L’acétone-cyanhydrine est alors distillée. HCN et l’acétone n’ayant pas réagi sont recyclés au niveau de la réaction.

• L’acétone-cyanhydrine est envoyée dans la boucle de recirculation du réacteur R1 alimenté en acide sulfurique à 100 %. L’enthalpie de formation d’α-oxyisobutyramide est évacuée dans des échangeurs sur la boucle de recirculation, et la température est maintenue entre 90 et 105 ^oC.

  La réaction...