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Polymères biodégradables| Réf : IN136 v1
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Auteur(s) : Sylvain CAILLOL
Date de publication : 10 nov. 2011
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L'intérêt porté à la chimie verte et aux composés issus de ressources renouvelables a permis des développements importants dans le domaine des résines époxy au niveau de l'industrie et de la recherche. Ces travaux portent sur des composés polyépoxydiques ou sur des durcisseurs issus de ressources renouvelables. Nous présentons ici un état de l'art de ces avancées.
2.1 Époxydation des résines par de l'épichlorhydrine biosourcée
Comme nous l'avons vu dans la partie précédente, l'épichlorhydrine est un réactif couramment utilisé pour obtenir des composés polyépoxydiques à partir de groupements hydroxyles (alcools ou phénols). Traditionnellement, l'épichlorhydrine était fabriquée par chlorohydrination du chlorure d'allyle, obtenu lui-même par réaction de chlore sur du propylène. L'épichlorhydrine était même utilisée jusqu'à peu pour la production de glycérol. Ces dernières années, l'accès au glycérol biosourcé, sous-produit de la fabrication de biocarburant, a rendu économiquement intéressante la production d'épichlorhydrine à partir de glycérol biosourcé (réaction inverse de celle utilisée « historiquement »). Ainsi, en avril 2007 Solvay a mis en place le procédé EPICEROL™ (12), couvert par des dizaines de brevets [12], dans une usine de production en France, avec une production annuelle de 10 kt. Solvay a annoncé dans le même temps la création d'une usine en Thaïlande avec une production annuelle de 100 kt. Dow Epoxy a annoncé, quant à lui, le lancement d'une usine de production d'épichlorhydrine à partir de glycérol à Shanghai, avec une capacité annuelle de 150 kt [13].
La société Spolchemie (République Tchèque) utilise ainsi de l'épichlorhydrine biosourcée pour la fabrication de ses résines époxydiques.
L'utilisation d'épichlorhydrine biosourcée via le procédé EPICEROL™ permet dès lors de ne plus utiliser d'épichlorhydrine issue de ressources fossiles. Cependant l'impact, en termes de taux de carbone renouvelable dans la résine époxy, est faible au vu de la part que représente l'épichlorhydrine dans la structure finale.
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(1) - SCHLACK (P.) - Manufacture of amines of high molecular weight, which are rich in nitrogen. - US Patent 2136928 (1938).
(2) - CASTAN (P.) - Process of preparing synthetic resins. - US Patent 2324483 (1943).
(3) - GREENLEE (S. O.) - Synthetic drying compositions. - US Patent 2456408 (1948).
(4) - Epoxy Resins. Ullmann's encyclopedia of industrial chemistry - , Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA.
(5) - PETRIE (E. M.) - Epoxy Adhesives Formulations. - The McGraw-Hill Companies Inc., p. 38 et 103-104 (2006).
(6) - SHECHTER (L.), WYNSTRA (J.), KURKJY (R. P.) - Glycidyl Ether Reactions With Amines. - Industrial And Engineering Chemistry, 48(1), p.94-97 (1956).
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