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Article de référence | Réf : NM3055 v1
Auteur(s) : Dominique DUPUIS, Olivier MATHIEU, Sylvain BOUCARD, Stéphane JEOL, Jannick DUCHET-RUMEAU
Date de publication : 10 janv. 2007
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Réaction au feu des nanocompositesCet article fait partie de l’offre
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Ce paragraphe décrit les étapes clés nécessaires à l'élaboration des nanocomposites à matrice époxyde. Les polyépoxydes sont, parmi les matières plastiques, celles qui ont les emplois les plus diversifiés . On rencontre ces thermodurcissables dans presque tous les domaines industriels depuis la microélectronique, dans l'industrie des colles et adhésifs, dans le domaine des peintures et revêtements jusqu'aux stratifiés utilisés en construction navale ou aéronautique. Dans la plupart des cas, la formation d'un réseau époxyde résulte de la réaction de polycondensation entre un monomère époxyde et un durcisseur, l'un des deux ayant une fonctionnalité supérieure à 2. Le diglycidyl éther de bisphénol A (DGEBA) est de loin le monomère époxyde le plus répandu. Différentes natures de durcisseur peuvent être utilisées : des anhydrides d'acide, des polyamines aromatiques ou aliphatiques, des imidazoles, etc. Toutefois, les durcisseurs diamines sont les plus utilisés. Initialement, la volonté de renforcer en terme de rigidité et de ténacité le comportement mécanique de ces matériaux a motivé l'ajout de charges lamellaires pendant la polymérisation du réseau époxyde. L'apport des nanocharges lamellaires s'est également manifesté par une résistance améliorée aux attaques chimiques, une augmentation des propriétés barrière et une amélioration de la stabilité dimensionnelle. Les premières études sur l'introduction de silicates lamellaires dans les matrices époxyde ont commencé dans les années 1990 . Ces matériaux époxyde/charges lamellaires sont le plus souvent utilisés sous la forme de vernis pour améliorer...
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