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RÉSUMÉ
Cet article rapporte les données numériques de la viscosité des principaux liquides inorganiques. Des mesures de viscosité ont été effectuées pour environ 350 composés inorganiques, ces données expérimentales ont été évaluées, analysées et corrélées. Les données les plus fiables ont été retenues sur la base de différents critères, notamment la pureté qui représente l’erreur principale, la régulation de température, l’étalonnage des viscosimètres, le fait que la viscosité dynamique était calculée à partir de la viscosité cinématique.
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Bernard Le NEINDRE : Docteur ès sciences Directeur de recherche au Centre national de la recherche scientifique (CNRS)
INTRODUCTION
Cette étude sur la viscosité à la pression atmosphérique rassemble des informations et des données, source de référence pour les ingénieurs, les chercheurs et les expérimentateurs. Elle comprend plusieurs parties. Dans les premières parties Viscosité- Définitions et dispositifs de mesure et Viscosité- Méthodes d’estimation pour les fluides ont été exposées la théorie, les méthodes de mesure et les méthodes d’estimation de la viscosité. Dans la partie Viscosité[Form. K 480], qui constitue une partie essentielle de cette revue, nous avons rapporté des données numériques de viscosité pour les gaz inorganiques et les gaz organiques.
Ce fascicule Viscosité : liquides inorganiques à pression atmosphérique[Form. K 481] se propose de présenter les données numériques des principaux liquides inorganiques.
Les fascicules suivants Viscosité : liquides organiques à pression atmosphérique (partie 1)[Form. K 482] et Viscosité : liquides organiques à pression atmosphérique (partie 2)[Form. K 483] donneront ces mêmes valeurs mais concernant les liquides organiques.
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2. Liquides à la pression atmosphérique
Des mesures de viscosité ont été effectuées pour un certain nombre de composés inorganiques. Quand il existe plusieurs sources de données pour un composé déterminé, afin de sélectionner les données les plus fiables, des critères qui prennent en compte la pureté qui est l’erreur principale, la régulation de température, les corrections appliquées aux données, la consistance des données, l’étalonnage des viscosimètres, le fait que la viscosité dynamique était calculée à partir de la viscosité cinématique et la prise en compte de la précision de la mesure de la masse volumique ont été utilisés.
Cependant, pour de nombreux composés, il n’existe qu’une seule source de données. Pour corréler les données dans le domaine de température défini pour chaque composé colonne 11 du tableau 1, l’équation suivante a été utilisée :
( 1 )
Pour chaque composé, les coefficients A, B, C sont rapportés respectivement dans les colonnes 6, 7, 8 du tableau 1 ;
est exprimé en
et T en kelvins.
La moyenne de l’erreur relative est définie colonne 9 par :
et l’écart-type est défini colonne 10 par :
La précision pour les meilleures données est comprise entre 0,3 et 0,5 %, mais les écarts...
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