Propriétés électroniques des surfaces propres
Surface des solides - Propriétés électroniques
A246 v1 Article de référence

Propriétés électroniques des surfaces propres
Surface des solides - Propriétés électroniques

Auteur(s) : Jacques DERRIEN

Date de publication : 10 nov. 1990 | Read in English

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Présentation

1 - Surfaces et interfaces

2 - Concepts de calcul de la structure électronique des solides

3 - Propriétés électroniques des surfaces propres

4 - Propriétés électroniques des surfaces avec adsorbats

5 - Conclusion

Sommaire

Présentation

Auteur(s)

  • Jacques DERRIEN : Professeur à l’Université Aix-Marseille II, Faculté des Sciences de Luminy

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INTRODUCTION

La science des matériaux a toujours été une préoccupation majeure de notre humanité. Parmi les différents états de la matière (gaz, liquide, solide), l’état solide, et plus particulièrement l’état solide cristallisé, a procuré très tôt aux scientifiques un large champ d’investigations, aboutissant à de fructueux résultats.

En effet, le milieu cristallin, caractérisé par la répétition périodique et ordonnée d’un motif identique constitué d’ions, d’atomes ou de molécules, présente alors des propriétés de symétrie intéressantes dans l’espace (symétrie du réseau cristallin). Ces propriétés de symétrie permettent une simplification relative de la compréhension des phénomènes collectifs dans le milieu cristallin et aussi une modélisation plus aisée de ses propriétés physiques. L’illustration de ces avantages peut être trouvée à la fois dans les études de structure cristallographique (article Cristallographie géométrique dans la présente rubrique) et de structure électronique (article Structure électronique des solides dans la présente rubrique).

Cependant, tout solide est terminé par une surface qui délimite son volume. Le rôle de cette surface est primordial puisqu’elle régit les interactions du milieu environnant avec le solide. Elle est d’autant plus importante lorsque le rapport surface / volume d’un matériau donné est grand. C’est le cas par exemple des agrégats, des petites particules constituées de quelques atomes métalliques utilisées en catalyse, des couches ultraminces utilisées en revêtement optique, en couche de passivation ou de protection, en microélectronique, etc.

Or, la surface d’un solide présente un arrangement du motif d’ions, d’atomes ou de molécules sérieusement perturbé par rapport à l’arrangement périodique situé à l’intérieur de la masse du solide. De plus, suivant la direction perpendiculaire à la surface, on assiste à une perte de symétrie de translation. Les propriétés physiques de la surface d’un cristal se trouvent alors fortement modifiées comparées aux propriétés volumiques. Cette modification concerne à la fois la structure cristallographique (article Surface des solides. Physisorption. Chimisorption. Ségrégation [A 244]) et la structure électronique de surface qui fait l’objet de cet article.

La compréhension des propriétés électroniques de surface exige une bonne connaissance des structures de bande d’énergie d’un solide massif qui n’est pas généralement aisée à acquérir pour des lecteurs non spécialistes. Nous rappellerons dans cet exposé, quand cela sera nécessaire, les résultats essentiels acquis sur un solide volumique, en les justifiant et aussi souvent que possible avec plus d’arguments phénoménologiques que de développements des calculs sophistiqués de la mécanique quantique, qui risquent à notre avis de déborder rapidement le cadre de ce traité. Pour plus de détails, nous renvoyons le lecteur aux articles de Mécanique quantique , de Cristallographie géométrique et de Structure électronique des solides .

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-a246

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3. Propriétés électroniques des surfaces propres

Dans le paragraphe 2, on a introduit qualitativement l’existence des états de surface d’un solide causée par l’interruption du réseau du cristal. On va examiner dans ce paragraphe, séparément et avec plus de détails, le comportement des diverses familles de solides classées en plusieurs groupes à cause de la similitude de leurs structures électroniques. Dans la mesure où l’on veut distinguer les états de surface des états de volume, il est nécessaire d’introduire les diverses notions de densités d’états d’énergie.

3.1 Densités d’états d’énergie

On rappelle que, pour un cristal 3 D contenant mailles élémentaires et de volume total , on trouve que le nombre total d’orbitales ou d’états électroniques par bande d’énergie permise est de .

HAUT DE PAGE

3.1.1 Densité totale d’états

On définit alors la densité totale d’états d’énergie N (E ) comme étant le nombre d’états par unité de volume et par unité d’énergie.

On a alors :

si...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - ZIMAM (J.M.) -   Principles of the theory of solids.  -  Cambridge University Press (1964).

  • (2) - KING (D.A.), WOODRUFF (D.P.) -   The chemical physics of solid surfaces and heterogeneous catalysis.  -  Elsevier, chapitre 3, tome 1 (1981).

  • (3) - KITTEL (C.) -   Introduction à la physique de l’état solide.  -  Dunod Université, Bordas (1983).

  • (4) - MANY (A.), GOLSTEIN (Y.), GROVER (N.B.) -   Semiconductor surfaces.  -  North Holland (1965).

  • (5) - CYROT-LACKMANN (F.) -   Advances in the mechanics and physics of surfaces.  -  Editors R.M. Latanision et T.E. Fisher, Harwood Academic Publishers (1983).

  • (6) - LE LAY (G.), DERRIEN (J.), BOCCARA (N.) -   Semiconductor interfaces : formation and properties.  -  Springer Proceedings in Physics, vol. 22 (1987).

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