Technique permettant de transformer un mélange de substances en deux ou plusieurs composants distincts. Elle est utilisée dans un but de purification (par extraction d’impuretés du composé d’intérêt), de concentration (par élimination d’une partie du solvant) ou de fractionnement (par séparation d’un mélange complexe en plusieurs mélanges différents).
Une technique de séparation repose toujours sur l’utilisation d’une différence de propriétés entre le composé d’intérêt (celui que l’on cherche à isoler) et le reste du mélange. Une bonne connaissance des propriétés des différents composants s’avère donc primordiale afin de retenir la méthode et les paramètres qui vont garantir une séparation réussie.
Les méthodes de séparation sont nombreuses, classées en deux grandes familles et une multitude de sous-familles :
- les procédés à séparation mécanique mettant en œuvre la mouillabilité (flottation), la masse volumique (sédimentation, décantation, centrifugation), la taille des particules (séparation membranaire), la mobilité électrique (électrophorèse)… ;
- les procédés à séparation par diffusion (chromatographie, extraction, distillation, cristallisation, sublimation…).
Dans les méthodes chromatographiques [P1445], les séparations sont fondées sur la distribution des solutés entre deux phases non miscibles, l’une fixe dite phase stationnaire, l’autre en mouvement dite phase mobile. Elles permettent non seulement une quantification des espèces séparées, mais aussi, pour certaines d'entre eux, une identification des espèces. Au siècle dernier, l’essor de ces techniques a été considérable, grâce à l’association d’une méthode séparative rapide et performante et de détecteurs sensibles et variés.
L’électrodialyse [J2840] est une séparation électrochimique qui permet d’extraire, tout en restant en phase liquide et à température constante, les ions d’un milieu liquide ou pâteux. Sous l’influence d’un champ électrique, les ions d’une solution sont transférés dans une autre solution séparée de la première par une membrane. Cette technique a d’abord été mise au point pour le dessalement de l’eau de mer, elle est depuis utilisée dans des procédés de purification, notamment dans la déminéralisation du lactosérum et de solutions d’acides aminés.
Les procédés membranaires [J2842] sont considérés comme des technologies dominantes pour leurs applications dans le domaine de l’environnement et du recyclage (traitement des eaux usées par nanofiltration), ou encore de la biopharmacie (concentration et purification de principes actifs de vaccins et d’antibiotiques).
Parmi les matières premières renouvelables, l’huile de coque de noix de cajou (CNSL) est considérée comme une ressource très originale et prometteuse en raison de ses caractéristiques structurelles uniques, de sa disponibilité abondante et de son faible coût. Un grand nombre de réactifs chimiques, d’additifs et de polymères ont été développés à partir de CNSL en tirant parti des trois sites réactifs, à savoir l’hydroxyle phénolique, le cycle aromatique et les insaturations dans la chaîne latérale aliphatique. Cet article rassemble des informations générales sur le CNSL, sa composition, ses méthodes de purification et de séparation, sa réactivité et ses applications à la chimie verte et la chimie des polymères.
La pervaporation est un procédé de séparation de mélanges liquides par transfert sélectif au travers d’une membrane organique ou inorganique, poreuse ou non, dont la face aval est généralement maintenue sous basse pression. Particulièrement bien adaptée à l’extraction d’un composé minoritaire, elle permet alors une économie d’énergie importante par rapport à la distillation. Cet article décrit ses principaux atouts, les membranes utilisées et les séparations d’intérêt. Les principales applications industrielles, les procédés correspondants, leur simulation et analyse technico-économique sont aussi présentés, ainsi que les perspectives R&D notamment dans la pétrochimie et les biotechnologies.
Les méthodes de couplage entre des techniques de séparation et de détection sont un outil reconnu pour les analyses de spéciation, indispensables à l’évaluation de la dangerosité des éléments trace. Le vaste champ d’applications de la chromatographie en phase liquide (HPLC) associé à la spécificité et à la sensibilité de la spectrométrie de masse à plasma induit (ICP-MS) a permis à leur couplage de connaître un succès croissant dans des domaines aussi divers que l’environnement, l’agroalimentaire, la santé... Les principes généraux des deux techniques et de leur couplage sont détaillés dans cet article et les principales applications (spéciation de Se, As, Cr, Hg…) sont discutées.
En cas d’inflammation d’un nuage de gaz dans sa plage d’inflammabilité, c’est-à-dire que si la concentration de gaz dans l’air se situe entre la limite inférieure d’inflammabilité (LII) et la limite supérieure d’inflammabilité (LSI), il sera observé un phénomène dit de feu de nuage (flash fire). Ce feu de nuage générera des effets thermiques et des effets de surpression. Dans le cadre des études de dangers, les effets de surpression associés au phénomène de feu de nuage sont généralement estimés à l’aide de la méthode Multi-Énergie.
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La justesse d’une méthode de mesure se conçoit d’autant mieux que l’on dispose d’une valeur vraie pour la grandeur mesurée. Mais qu’est-ce que la valeur vraie ? Ne serait-ce pas un saint Graal, une notion mythique faisant l’objet d’une quête scientifique réunissant des laborantins autour d’une paillasse ?
Bien que cette valeur vraie ne soit pas connue avec certitude, il est possible d’avoir une valeur de référence acceptée, par le biais de :
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Vous êtes dans un laboratoire d’analyse physico-chimique et/ou biochimique. De toute part vous entendez qu’il faut valider les méthodes que vous développez pour que l’utilisateur final puisse avoir confiance dans les résultats que vous produisez ou que l’auditeur Cofrac ne conclut pas à une non-conformité. Car c’est avec l’introduction des systèmes d’assurance qualité dans les laboratoires, principalement les bonnes pratiques de laboratoires et l’accréditation, que l’étape de validation est devenue obligatoire.
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