Conclusion
Pharmacovigilance - Surveillance du risque médicamenteux

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PHA3060 V1 Article de référence

Conclusion
Pharmacovigilance - Surveillance du risque médicamenteux

Auteur(s) : Elisabeth POLARD

Relu et validé le 27 mai 2020 | Read in english

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8. Conclusion

Les données de pharmacovigilance participent à la réévaluation continue du rapport bénéfice/risque des médicaments en situation réelle de prescription. À l’échelon individuel, elles aident au choix du meilleur médicament pour un patient donné ; à l’échelon populationnel, elles conduisent à maintenir ou non un médicament sur le marché, ou informer les professionnels de santé et le public du risque potentiel.

La pharmacovigilance est plus qu’une activité de surveillance. Elle s’inscrit dans un processus plus large de prévention et d’évaluation du risque médicamenteux dans la pratique quotidienne des professionnels de santé. Elle s’intègre dans les démarches de qualité et de gestion des risques. Le développement d’études épidémiologiques, en complément des systèmes de vigilance existants et de la recherche active de signaux, permet de disposer d’une vision globale...

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