2. Définitions
2.1 Pharmacovigilance
Dans la loi du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé, il est écrit que la pharmacovigilance a pour objet la surveillance, l’évaluation, la prévention et la gestion du risque d’effet indésirable résultant de l’utilisation des médicaments et produits mentionnés à l’article L 5121-1.
La pharmacovigilance s’exerce notamment sur tous les médicaments bénéficiant d’une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM), d’une Autorisation Temporaire d’Utilisation (ATU) ou d’une Recommandation Temporaire d’Utilisation (RTU), et repose sur :
le recueil des...
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Définitions
Détection et suivi des effets indésirables
Sources bibliographiques
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