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Colles et adhésifs| Réf : A9860 v1
Auteur(s) : Bernard DEDEWANOU
Date de publication : 10 août 1994
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Nous venons de parcourir brièvement le domaine du conditionnement pharmaceutique et ses différents aspects. Nous avons essentiellement mis l’accent sur l’aptitude que les matériaux (articles) et les matériels (machines) doivent avoir afin d’assurer une bonne efficacité des opérations de conditionnement, seul garant de la protection des vertus thérapeutiques du médicament. Nous n’avons pas focalisé l’exposé sur la manière dont sont élaborés ces matériaux (articles) et les détails techniques des matériels, ce qui n’est d’ailleurs pas l’objet ici. Il importe donc d’avoir constamment à l’esprit que la qualité d’un bon conditionnement est la résultante des articles de conditionnement dans les spécifications et un équipement en bonnes conditions d’utilisation.
La particularité du conditionnement pharmaceutique réside dans le fait qu’il est intégré dans la qualité même du médicament et spécifié dans le dossier d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM), d’où toute la rigueur qu’il est nécessaire d’apporter non seulement pendant toute cette phase de développement de la spécialité pharmaceutique, mais aussi durant toute son exploitation industrielle. Aussi, chaque lot livré sur le marché doit être rigoureusement conforme aux premiers lots d’essais industriels qui ont permis la délivrance de l’autorisation.
Satisfaire cette exigence est une garantie de la pérennité de la qualité de la spécialité pharmaceutique, mais c’est aussi et surtout la garantie que le patient ait toujours la dose juste et nécessaire, conformément aux prescriptions médicales.
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