Bibliographie & annexes
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Auteur(s)
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Nathalie BURRICAND : Ingénieur Procédés - Elf Atochem
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Lire l’articleINTRODUCTION
Mise à jour du texte de Georges SCHAAL (PCUK) et Claude DARCAS (Norsolor) paru en 1982 dans ce traité.
Dans cet article, nous décrivons les différentes étapes d’un procédé de fabrication et d’obtention des acrylates.
Nous traiterons également des précautions de manipulation de ces composés.
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Procédé Nippon Shokubaï2. Fiche produit acrylates
Les quatre esters acryliques les plus importants sont :
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l’acrylate de méthyle (AM) :
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-
l’acrylate d’éthyle (AE) :
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l’acrylate de n -butyle (ABu) :
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l’acrylate d’éthyl-2-hexyle (AE2H) :
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Toxicité
Les acrylates de méthyle et d’éthyle sont toxiques ; les acrylates de butyle et d’éthyl-2-hexyle sont respectivement modérément toxique et peu toxique.
Ce sont des produits irritants pour les yeux, la peau et les muqueuses respiratoires et digestives. Les valeurs limites de concentration admissible dans l’air, fixées par l’INRS pour une exposition de 8 h / j, sont, en mg /m3, de 35 pour AM, 20 pour AE et 55 pour ABu.
-
Risques d’incendie et d’explosion
Les acrylates sont des produits inflammables et forment avec l’air des mélanges explosibles (tableau des propriétés physico-chimiques).
En cas d’incendie, les moyens d’extinction recommandés sont les poudres sèches, les mousses, le dioxyde de carbone, l’eau pulvérisée.
Les acrylates sont facilement polymérisables avec un fort dégagement thermique. En particulier, la vitesse de polymérisation des acrylates de méthyle et d’éthyle augmente très vite avec la température et les polymérisations de ces esters peuvent devenir explosives si les masses en cours de polymérisation sont importantes.
Ces esters sont donc stabilisés habituellement par addition d’éther...
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Fiche produit acrylates
BIBLIOGRAPHIE
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