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Auteur(s)
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Nathalie BURRICAND : Ingénieur Procédés - Elf Atochem
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Lire l’articleINTRODUCTION
Mise à jour du texte de Georges SCHAAL (PCUK) et Claude DARCAS (Norsolor) paru en 1982 dans ce traité.
Dans cet article, nous décrivons les différentes étapes d’un procédé de fabrication et d’obtention des acrylates.
Nous traiterons également des précautions de manipulation de ces composés.
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"Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique"
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1. Procédé Nippon Shokubaï
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Principe du procédé
Les acrylates sont obtenus par estérification de l’acide acrylique :
avec :
- R :
- radical alkyle 2.
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Matières premières
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Les alcools utilisés comme réactifs avec l’acide acrylique sont :
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l’éthanol et le méthanol pour les acrylates légers ;
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le n -butanol et l’éthyl-2-hexanol pour les acrylates lourds.
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L’acide acrylique provient d’une fabrication telle que celle décrite dans l’article Acide acrylique Acide acrylique.
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Description de l’installation. Conditions opératoires
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Fabrication des esters acryliques légers (figure 1)
Les acrylates d’éthyle (AE) et de méthyle (AM) sont obtenus par estérification continue. La réaction a lieu à chaud (70 à 85 oC), en phase liquide, en présence de résines échangeuses d’ions de type acide. Afin d’améliorer la cinétique,...
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Procédé Nippon Shokubaï
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