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Nomenclature particulière
Chlorofluoroalcanes
J6225 v1 Archive

Nomenclature particulière
Chlorofluoroalcanes

Auteur(s) : Jean-Michel GALLAND

Date de publication : 10 sept. 1994

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1 - Nomenclature particulière

2 - Procédés de fabrication

3 - Principaux produits et évolution

4 - Principales utilisations et perspectives

5 - Producteurs

Sommaire

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Auteur(s)

  • Jean-Michel GALLAND : Responsable des procédés fluorochimiquesElf Atochem

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INTRODUCTION

Dans cet article, on trouvera trois tableaux donnant respectivement les renseignements suivants :

  • les principales données sur les chlorofluoroalcanes industriels ;

  • les évolutions des ventes des différents chlorofluoroalcanes : CFC et HCFC-22 ;

  • projet d’unités de CFC et HCFC.

Pour des informations complémentaires, le lecteur pourra se reporter aux ouvrages cités en bibliographie.

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-j6225

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1. Nomenclature particulière

Les chlorofluoroalcanes sont des dérivés plus ou moins fluorés des chloroalcanes correspondants (chloroéthanes et chlorométhanes essentiellement).

Ils sont désignés dans la profession par un numéro de code obtenu de la manière suivante :

  • le chiffre des unités correspond au nombre d’atomes de fluor dans la molécule ;

  • le chiffre des dizaines correspond au nombre d’atomes d’hydrogène plus un ;

  • le chiffre des centaines correspond au nombre d’atomes de carbone moins un.

Exemple

22 désigne le difluorochlorométhane ou CHCIF2.

Ces règles sont complétées par les points ci-après.

  • Pour les chlorofluoroéthanes, les isomères de position sont distingués par l’addition éventuelle, à droite du numéro, d’une lettre a, b, c... dans l’ordre de dissymétrie croissante. Le critère de dissymétrie est la différence entre les sommes des masses atomiques des atomes portés par chacun des deux carbones de la molécule.

Exemple

À titre d’exemple :

134 désigne la molécule CHF2CHF2 ,

134a désigne la molécule CF3CH2F.

  • Par extension, cette nomenclature est utilisée pour des produits où le brome remplace tout ou partie du chlore. Les mêmes règles de numérotation sont appliquées en ajoutant à droite du code la lettre B suivi du nombre d’atomes de brome présents.

Exemple

À titre d’exemple :

13B1 désigne la molécule CF3Br.

  • Par extension, cette nomenclature est utilisée pour des composés insaturés. Les mêmes règles sont appliquées en ajoutant à gauche du code un chiffre désignant le nombre de doubles liaisons.

Exemple

À titre d’exemple :

1132a désigne la molécule CH2 = CF2 .

  • Des règles particulières permettent de coder les propènes, les composés cycliques, les composés à 4 atomes de carbone ou plus, etc.

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