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Michel BARRAQUÉ : Expert à la Direction stratégie – économie – programme de l’Institut français du pétrole (IFP)
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Lire l’articleINTRODUCTION
Le cyclohexane est principalement utilisé comme matière première de la synthèse des monomères conduisant, par polycondensation, aux polyamides 6 et 6-6.
On peut extraire le cyclohexane de certaines coupes d’essence qui en renferment de 5 à 15 % en masse. Cependant, la quasi-totalité du cyclohexane produit dans le monde est obtenue par hydrogénation du benzène, décrite ci-après.
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1. Procédé d’hydrogénation du benzène
Le lecteur pourra également se reporter à l’article Hydrogénation des hydrocarbures Hydrogénation des hydrocarbures dans le présent traité.
1.1 Principe du procédé
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Réaction chimique
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Cette réaction exothermique peut être effectuée en phase liquide ou gazeuse et nécessite l’emploi de catalyseur. Elle est favorisée par une basse température et une forte pression partielle d’hydrogène.
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Matières premières
Le benzène est obtenu par extraction ou distillation extractive à partir d’une essence de reformage catalytique ou de vapocraquage.
L’hydrogène provient soit du reformage catalytique soit d’une unité de production d’hydrogène par reformage à la vapeur ou par électrolyse.
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Catalyseurs
Le nickel et le platine sont les catalyseurs les plus employés. L’Institut Français du Pétrole a mis au point un catalyseur au nickel soluble, non pyrophorique dans les conditions opératoires, qui remplace le nickel de Raney. On peut également utiliser le palladium, le cuivre, le rhodium et les sulfures de molybdène, de tungstène ou de nickel.
1.2 Description de l’installation
1.2.1 Procédé en phase liquide
Une...
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BIBLIOGRAPHIE
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(1) - Cyclohexane. - Hydrocarbon Processing, p. 107, mars 1995.
-
(2) - Setting the Pace with IFP for the 21st Century. - Actes du séminaire organisé par l’Institut Français du Pétrole, p. 64-67, juin 1994.
-
(3) - CHAUVEL (A.), LEFEBVRE (G.) - Petrochemical Processes. - Éditions Technip p. 235-240 (1989).
-
(4) - CRAIG (R.G) - Route gives volume output of high purity cyclohexane. - Chemical Engineering, p. 108-110, déc. 1970.
-
(5) - Cyclohexane, Cyclohexanol and Cyclohexanone. - Miller SA. Chemical and Process Engineering, p. 73-75, juin 1969.
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