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Polyesters thermoplastiques pour injectionARCHIVE | Réf : A3381 v1
Auteur(s) : Donald A. FOLATJAR, Dr. Klaus HORN
Date de publication : 10 mai 1991
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1.1 Polycarbonates de bisphénol A
Trois procédés ont essentiellement été élaborés jusqu’ici pour fabriquer les polycarbonates linéaires :
le procédé de transestérification ou de polycondensation en fusion ;
le procédé de polycondensation en phase homogène ;
le procédé de polycondensation interfaciale à deux phases.
C’est en 1953 que Schnell et ses collaborateurs (Bayer) ont obtenu à partir du bis-(hydroxy-4-phényl)-2,2-propane, ou bisphénol A :
les premiers polycarbonates aromatiques présentant un intérêt industriel en raison de leur caractère thermoplastique. Indépendamment des travaux de Schnell, Fox (General Electric) avait aussi synthétisé à la même époque un polycarbonate de bisphénol A, dans le cadre de ses travaux sur les polyesters. Dans les deux cas, ces chercheurs avaient utilisé le diol aromatique bisphénol A pour fabriquer ces polycarbonates aromatiques et ce fut – techniquement parlant – un coup de chance. D’autres bisphénols ont encore été envisagés par la suite, mais aucun d’entre eux n’arrivait au niveau du bisphénol A en ce qui concerne les propriétés, les coûts de production et les possibilités d’industrialisation des polymères obtenus.
La polycondensation est le seul procédé important aujourd’hui pour la production industrielle des polycarbonates ; les différentes méthodes de synthèse sont décrites ci-après.
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Le procédé de transestérification consiste à condenser des esters de l’acide carbonique, tel le carbonate de diphényle, avec des bisphénols, tel le bisphénol A, en présence de catalyseurs de transestérification basiques spéciaux, de façon à obtenir des polycarbonates de masse moléculaire élevée....
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