Conclusion
Devenir des nanoparticules utilisées comme médicament dans l'organisme
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Conclusion
Devenir des nanoparticules utilisées comme médicament dans l'organisme

Auteur(s) : Frédéric LAGARCE

Date de publication : 10 oct. 2014 | Read in English

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1 - Univers des nanomédecines

2 - Devenir des nanomédecines après administration intraveineuse

3 - Devenir après administration orale

4 - Devenir après administration cutanée

5 - Devenir après administration pulmonaire

  • 5.1 - Rappels physiologiques du poumon
  • 5.2 - Devenir des nanomédecines dans le poumon
  • 5.3 - Principaux modèles d'évaluation des nanomédecines utilisées par voie pulmonaire
  • 5.4 - Applications de l'utilisation des nanomédecines administrées par voie pulmonaire

6 - Conclusion

Sommaire

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RÉSUMÉ

Les nanotechnologies constituent une promesse de renouveau pour la formulation des médicaments car elles permettent, potentiellement, d’augmenter leur rapport bénéfice/risque. Une mise au point rationnelle des nanomédecines passe par la bonne connaissance de leur comportement in vivo. Cet article dresse un état des lieux des connaissances sur le devenir des nanomédicaments en fonction de leurs propriétés (taille, charge, nature chimique) mais aussi en fonction des structures physiologiques qu’ils rencontrent au cours de leur trajet dans l’organisme.

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Auteur(s)

  • Frédéric LAGARCE : Professeur de biopharmacie - Faculté de pharmacie - Inserm, U 1066 MINT, LUNAM Université, Angers, France

INTRODUCTION

Les médicaments utilisés aujourd'hui en santé humaine comportent une activité pharmacologique principale, mais aussi des effets secondaires dits indésirables. Améliorer les performances du médicament en limitant ses potentiels effets toxiques revient à augmenter sa balance bénéfices/risques. Les nanotechnologies apportent des moyens d'augmenter la balance bénéfices/risques en changeant le devenir du médicament dans l'organisme. Ceci revêt un caractère très important dans le domaine des traitements anticancéreux, où l'on recherche un ciblage très fin sur les cellules tumorales et non sur les cellules saines. L'idée sous-tendue par cette stratégie thérapeutique consiste à associer la molécule active avec un vecteur qui possède des propriétés physico-chimiques (taille, charges électrostatiques de surface, hydrophilie, etc.) qui détermineront ses lieux de diffusion dans l'organisme et son élimination. Ainsi, le devenir de la molécule active, médicament, dans l'organisme, ne dépendra plus de ses propriétés chimiques propres mais de celles du vecteur. Ce concept est appelé vectorisation. Une vectorisation réussie consiste ainsi à améliorer le ciblage des molécules vers les tissus de l'organisme où l'on désire qu'elles soit actives tout en limitant leur diffusion vers les tissus pour lesquels elles pourrait être toxiques, ceci en allongeant sa durée de résidence dans les tissus d'intérêt pour prolonger l'effet pharmacologique et obtenir des médicaments plus efficaces. La mise au point d'un vecteur efficace et peu toxique repose sur la maîtrise des procédés de fabrication et de caractérisation, parfois difficiles à l'échelle nanométrique, mais aussi sur la connaissance des structures physiologiques, histologiques, biologiques et biochimiques des tissus de l'organisme. En effet, le devenir dans l'organisme du vecteur que l'on désire contrôler, pour maîtriser de fait l'action du médicament, dépendra de l'interaction entre le vecteur et le milieu vivant. Ainsi, en fonction de la voie d'administration du médicament, le vecteur sera en contact avec différents tissus et son trajet dans l'organisme pourra être différent. La discipline qui permet d'étudier le comportement d'un médicament en fonction des structures biologiques qu'il rencontre s'appelle la biopharmacie. Cet article a pour objectif de décrire les concepts particuliers de biopharmacie lorsqu'ils sont appliqués aux vecteurs de médicaments, appelés aussi nanomédecines. Une analyse du devenir des nanomédecines par voie d'administration sera proposée dans cet article afin d'éclairer le formulateur sur les structures cellulaires et tissulaires à prendre en compte pour un design rationnel et efficace des nanomédicaments.

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-med5050

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6. Conclusion

Le devenir des nanomédecines dans l'organisme dépend de leurs caractéristiques physiques et chimiques mais aussi des structures tissulaires qu'elles rencontrent. Ainsi, il apparaît aujourd'hui qu'une connaissance approfondie de la physiologie, de l'histologie, de la biochimie et des mécanismes de biologie moléculaire est indissociable des connaissances technologiques lorsque l'on cherche à développer des nanomédicaments performants. À l'avenir, le ciblage des médicaments à l'aide de nanoparticules sera de plus en plus fin. Aujourd'hui, le ciblage des organites cellulaires commence à être recherché pour augmenter encore l'efficacité et diminuer la toxicité des molécules actives. Le devenir des nanomédecines au sein de la cellule est étudié et parfois modifié pour servir encore plus les objectifs du thérapeute. Il reste toutefois un défi important, c'est la production de ces nouveaux médicaments en milieu industriel avec les critères qualité de l'industrie pharmaceutique, leur évaluation clinique et leur mise sur le marché à un coût compatible avec une large utilisation par les malades du monde entier.

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - SHEGOKAR (R.), SINGH (K.K.), MULLER (R.H.) -   Production & stability of stavudine solid lipid nanoparticles – from lab to industrial scale  -  Int J Pharm, 416, p. 461-470 (2011).

  • (2) - HUYNH (N.T.), PASSIRANI (C.), SAULNIER (P.), BENOIT (J.P.) -   Lipid nanocapsules : a new platform for nanomedicine  -  Int J Pharm, 379, p. 201-209 (2009).

  • (3) - HUREAUX (J.), LAGARCE (F.), GAGNADOUX (F.), CLAVREUL (A.), BENOIT (J.P.), URBAN (T.) -   The adaptation of lipid nanocapsule formulations for blood administration in animals  -  Int J Pharm, 379, p. 266-269 (2009).

  • (4) - THOMAS (O.), LAGARCE (F.) -   Lipid nanocapsules : a nanocarrier suitable for scale-up process  -  Journal of drug delivery science and technology, 23, p. 555-559 (2013).

  • (5) - XIE (J.), LEE (S.), CHEN (X.) -   Nanoparticle-based theranostic agents  -  Adv Drug Deliv Rev, 62, p. 1064-1079 (2010).

  • (6)...

1 Sites Internet

European technology platform on nanomedicine : ETP – Nanomedicine. http://www.etp-nanomedicine.eu/public

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