») qui lui ont été attribués. EN 50128:2011 La version 2011 de la norme CENELEC EN 50128 introduit la notion d... qui est alors noté logiciel générique . Un des points importants de la nouvelle norme CENELEC EN 50128:2011... Le paragraphe 6.7 de la norme CENELEC EN 50128:2011 définit, pour chaque classe, un jeu de recommandations... permettant d'identifier le contenu du dossier de qualification. La norme CENELEC EN 50128:2011 propose...
Les articles de référence permettent d'initier une étude bibliographique, rafraîchir ses connaissances fondamentales, se documenter en début de projet ou valider ses intuitions en cours d'étude.
des activités communes (tests, vérifications, etc.). EN 50128:2011 La version 2011 de la norme CENELEC EN... et du déploiement du logiciel. La figure 9 présente la structure de la version 2011 de la norme CENELEC EN 50128... , tout comme la norme CENELEC EN 50126 pour la maîtrise de la sécurité. C'est pourquoi la norme EN 50128:2011... CENELEC EN 50128:2011...
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conformément à la clause 6.7 de la norme CENELEC EN 50128:2011 (voir [TRP 3 304]). La version 2011... doit être vérifié, la norme CENELEC EN 50128:2011 identifie un rapport de vérification des données (RVD). Le PPA... doit être vérifié (conformité à la norme CENELEC EN 50128:2011, cohérence et mise en œuvre sur chaque application... sens safety ). Activité de vérification Dans le contexte de la norme CENELEC EN 50128:2011...
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Votre activité professionnelle vous conduit à manipuler des substances chimiques seules ou en mélange ou dans des articles. Un inspecteur des DREAL vous a annoncé une visite dont l’objet est la réglementation REACh. Vous vous demandez quels sont les points qui seront contrôlés.
Le règlement européen REACh reconduit le principe de certaines procédures antérieures tout en modifiant parfois les règles d’application, et instaure de nouvelles procédures pour la production, l’importation et l’utilisation des substances chimiques. Les contrôles peuvent notamment être effectués par les inspecteurs des DREAL. Quels sont les points contrôlés et comment se préparer aux contrôles mis en place par les autorités ? Quels documents mettre à disposition ?
100 fiches actions pour auditer et améliorer vos réponses aux obligations liés aux produits ou substances chimiques : santé et sécurité, usages, scénario d’exposition, autorisations, restrictions, étiquetage…
Vous venez de terminer les entretiens de votre audit sur site, selon le plan d’audit. Vous allez clôturer l’audit. La réunion de clôture marque la fin de l’audit. Elle contribue à donner envie aux audités d’aller plus loin pour définir et mettre en œuvre des actions d’amélioration. En tant que responsable d’audit c’est vous qui en avez la charge.
Cette fiche vous explique les étapes à suivre pour réussir cette phase de l’audit.
Amélioration des performances, Certification ISO 9001, Management intégré...
Un plan de maîtrise des risques liés au vieillissement des installations industrielles, des canalisations de transport de matières dangereuses et d’équipements sous pression a été lancé en France le 13 janvier 2010. Il a donné lieu à plusieurs arrêtés ministériels, circulaires et guides professionnels.
Vous êtes l’exploitant d’un site industriel sur lequel sont exploités des bacs cryogéniques, des réservoirs aériens cylindriques verticaux, des capacités et tuyauteries, des ouvrages de génie civil ou des mesures de maîtrise des risques instrumentées.
Vous devez repérer les indices qui sont susceptibles de traduire un vieillissement de ces équipements, mettre en œuvre un plan de modernisation de ces installations et contrôler l’efficacité des mesures mises en œuvre pour le maîtriser.
Les fiches pratiques répondent à des besoins opérationnels et accompagnent le professionnel en le guidant étape par étape dans la réalisation d'une action concrète.
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