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J2191 v1

J2191 v1 dans les ressources documentaires

  • Article de bases documentaires
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  • 10 avr. 2007
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  • Réf : AF1440

La transformée de Fourier et ses applications (partie 1)

qu’il est possible de changer l’ordre des intégrations : et, en introduisant artificiellement : 1 = exp j... de sa transformée en z sur le cercle de rayon 1 (pour z  = exp j ω ). La graduation en fréquence du cercle... z  = exp j θ (sur le cercle de rayon 1), on obtient le cas particulier de la transformée de Fourier. Ainsi... particulier où B  ( z ) est le filtre à coefficients complexes d’ordre q  = 1 (figure  15 a ) : B  ( z ) = 1 +  z –1  exp j θ...

Les articles de référence permettent d'initier une étude bibliographique, rafraîchir ses connaissances fondamentales, se documenter en début de projet ou valider ses intuitions en cours d'étude.

  • ARTICLE INTERACTIF
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  • 10 avr. 2015
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  • Réf : BE9817

Réfrigération aux températures inférieures à 1 K

de sa température suivant mC p d T , où C p en J · kg –1  · K –1 est la capacité thermique massique... ) : avec L a (J/mol) chaleur molaire d'adsorption isostérique ( C [nbsp ]constant), R (J · mol –1 · K –1... .  : où avec μ B (J · T –1 ) magnéton de Bohr, g facteur de Landé (propriété du sel... de l'hélium 3 (en ) est donnée par  LOUNASMAA (O.V.) - Experimental principles and methods below 1 K...

Les bases documentaires des Techniques de l'Ingénieur couvrent tous les grands domaines de l'ingénierie. Lancez votre recherche, affinez-là, obtenez vos réponses !

  • Article de bases documentaires
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  • 10 sept. 2011
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  • Réf : J2191

Liste des polymères synthétiques utilisés en cosmétique

j2191... traditionnels Fournisseurs  : 3-V Description chimique  : copolyester du diéthylène glycol, 1... -propényl-2-propène-1-aminium Noms commerciaux  : MERQUAT 100 (Calgon) ; Conditionneur P6 (3V... dans la formulation  : épaississant Dose d'utilisation  : 0,5 à 1,0 % dans les émulsions Caractéristiques...

Les articles de référence permettent d'initier une étude bibliographique, rafraîchir ses connaissances fondamentales, se documenter en début de projet ou valider ses intuitions en cours d'étude.

  • Article de bases documentaires : FICHE PRATIQUE
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  • 28 avr. 2011
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  • Réf : 0124

Étude d’impact : évaluation des risques sanitaires, évaluation des dangers et des doses réponses

L’évaluation des risques sanitaires (ERS) permet d’analyser les effets potentiels des émissions, rejets et nuisances de l’exploitation sur l’hygiène et la santé publiques. Pour cela, la démarche d’évaluation du risque sanitaire est déclinée : caractériser le site, identifier les dangers et les relations dose-réponse, évaluer l’exposition. Une des étapes essentielles de cette ERS est l’identification des dangers et des relations dose-réponse associés aux substances émises par le site.

  •  Comment identifier les dangers ?
  •  Où trouver l’information ?
  •  Que signifie le terme dose-réponse ?
  •  Jusqu’où aller ?

180 fiches actions pour auditer et améliorer vos réponses aux obligations relatives aux installations classées pour la protection de l'environnement

  • Article de bases documentaires : FICHE PRATIQUE
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  • 19 janv. 2012
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  • Réf : 0256

Seuils IPPC et seuils ICPE : articulation

L’Union européenne a mis en place, à travers la directive 2008/1/CE du Parlement européen et du Conseil du 15 janvier 2008 relative à la prévention et à la réduction intégrées de la pollution (dite « Directive IPPC »), une politique de réduction des émissions issues de certaines installations industrielles.

Ces dispositions ont été transposées en droit français, avec notamment la mise en place du bilan décennal de fonctionnement, et concernent uniquement certaines activités à partir d’un certain seuil.

Comment identifier les installations IPPC ?

Les fiches pratiques répondent à des besoins opérationnels et accompagnent le professionnel en le guidant étape par étape dans la réalisation d'une action concrète.

  • Article de bases documentaires : FICHE PRATIQUE
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  • 03 avr. 2015
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  • Réf : 1420

La méthode du profil d’exactitude

Vous êtes dans un laboratoire d’analyse physico-chimique et/ou biochimique. De toute part vous entendez qu’il faut valider les méthodes que vous développez pour que l’utilisateur final puisse avoir confiance dans les résultats que vous produisez ou que l’auditeur Cofrac ne conclut pas à une non-conformité. Car c’est avec l’introduction des systèmes d’assurance qualité dans les laboratoires, principalement les bonnes pratiques de laboratoires et l’accréditation, que l’étape de validation est devenue obligatoire.

Les fiches pratiques répondent à des besoins opérationnels et accompagnent le professionnel en le guidant étape par étape dans la réalisation d'une action concrète.


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