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J4010A v1

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J4010A v1 dans les ressources documentaires

  • Article de bases documentaires
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  • 10 avr. 2007
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  • Réf : AF1440

La transformée de Fourier et ses applications (partie 1)

 : y  ( t ) =  A exp  j ( ω t  +  ϕ ) Exemple si on émet un son sans harmoniques dans une pièce (une... qu’il est possible de changer l’ordre des intégrations : et, en introduisant artificiellement : 1 = exp j... de sa transformée en z sur le cercle de rayon 1 (pour z  = exp j ω ). La graduation en fréquence du cercle... z  = exp j θ (sur le cercle de rayon 1), on obtient le cas particulier de la transformée de Fourier. Ainsi...

Les articles de référence permettent d'initier une étude bibliographique, rafraîchir ses connaissances fondamentales, se documenter en début de projet ou valider ses intuitions en cours d'étude.

  • ARTICLE INTERACTIF
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  • 10 avr. 2015
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  • Réf : BE9817

Réfrigération aux températures inférieures à 1 K

subkelvin , c'est-à-dire aux systèmes capables de refroidir un objet à des températures inférieures à 1 K... de sa température suivant mC p d T , où C p en J · kg –1  · K –1 est la capacité thermique massique... ) : avec L a (J/mol) chaleur molaire d'adsorption isostérique ( C [nbsp ]constant), R (J · mol –1 · K –1... .  : où avec μ B (J · T –1 ) magnéton de Bohr, g facteur de Landé (propriété du sel...

Les bases documentaires des Techniques de l'Ingénieur couvrent tous les grands domaines de l'ingénierie. Lancez votre recherche, affinez-là, obtenez vos réponses !

  • Article de bases documentaires
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  • 10 mars 2007
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  • Réf : P1473

Chromatographie planaire. Partie 1

, benzo (e) pyrène, benzo (a) pyrène exige 180 plateaux pour que l’on obtienne une résolution de 1... que la CLHP. La chromatographie planaire seule permet la multichromatographie , c’est-à... -dire la chromatographie simultanée de plusieurs échantillons (jusqu’à 15 ou 20). Le temps d’analyse peut être très court... de masse (couplage TLC-MALDI par exemple) (voir Chromatologie planaire, partie 2 [P 1...

Les articles de référence permettent d'initier une étude bibliographique, rafraîchir ses connaissances fondamentales, se documenter en début de projet ou valider ses intuitions en cours d'étude.

  • Article de bases documentaires : FICHE PRATIQUE
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  • 14 mars 2017
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  • Réf : 0138

Classifications « harmonisée » VS « proposée par un dossier REACh »

En matière de substance, les classifications « harmonisée » et « proposée » par le dossier d’enregistrement REACh sont différentes. Vous devez comparer les deux afin de déterminer la classification réglementaire de votre substance.

Votre substance figure à l’annexe VI du CLP et possède donc un classement harmonisé. Elle a également été enregistrée et son dossier d’enregistrement indique une classification différente de celle harmonisée.

  • Laquelle faut-il choisir ?
  • Sur quelle base doit être fait ce choix ?
  • Avez-vous des obligations spécifiques à respecter ?

100 fiches actions pour auditer et améliorer vos réponses aux obligations liés aux produits ou substances chimiques : santé et sécurité, usages, scénario d’exposition, autorisations, restrictions, étiquetage…

  • Article de bases documentaires : FICHE PRATIQUE
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  • 03 juil. 2012
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  • Réf : 0643

Quel intérêt y a-t-il à faire évoluer un produit vers un service ?

Votre entreprise conçoit, produit et vend des produits depuis toujours. Or, vous vous interrogez sur l’intérêt qu’il y aurait à utiliser votre savoir-faire pour vendre des services, ou tout au moins à introduire plus de services autour de vos produits. Vous vous interrogez en fait sur la pertinence de faire évoluer votre modèle économique dominant.

Cette fiche a trois objectifs :

  • Connaître les définitions d’un service versus celle d’un produit et savoir représenter un service.
  • Connaître les différences de nature entre un produit et un service.
  • Connaître les avantages de passer d’un produit à un service.

Méthodes, outils, pilotage et cas d'étude

  • Article de bases documentaires : FICHE PRATIQUE
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  • 02 avr. 2015
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  • Réf : 1420

La méthode du profil d’exactitude

Vous êtes dans un laboratoire d’analyse physico-chimique et/ou biochimique. De toute part vous entendez qu’il faut valider les méthodes que vous développez pour que l’utilisateur final puisse avoir confiance dans les résultats que vous produisez ou que l’auditeur Cofrac ne conclut pas à une non-conformité. Car c’est avec l’introduction des systèmes d’assurance qualité dans les laboratoires, principalement les bonnes pratiques de laboratoires et l’accréditation, que l’étape de validation est devenue obligatoire.

Les fiches pratiques répondent à des besoins opérationnels et accompagnent le professionnel en le guidant étape par étape dans la réalisation d'une action concrète.


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