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1 - GÉNÉRALITÉS

  • 1.1 - Historique
  • 1.2 - Modes d’obtention

2 - CARACTÉRISTIQUES DES PROCÉDÉS HABITUELS DE PRODUCTION DE STYRÈNE

  • 2.1 - Principes des procédés
  • 2.2 - Procédés d’alkylation du benzène
  • 2.3 - Procédés de déshydrogénation de l’éthylbenzène
  • 2.4 - Matières premières

3 - MISE EN ŒUVRE INDUSTRIELLE

4 - FICHE PRODUIT

| Réf : J6315 v1

Caractéristiques des procédés habituels de production de styrène
Éthylbenzène. Styrène

Auteur(s) : Jean-Louis SENGEL

Date de publication : 10 juin 1993

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INTRODUCTION

L’emploi principal du styrène concerne la fabrication du polystyrène et de ses copolymères ABS et SAN, par différents procédés de polymérisation (articles Polystyrène Polystyrène- Polymérisation en continu Polystyrène dans ce traité).

Le styrène est également utilisé comme comonomère pour l’obtention de différents élastomères (SBR, SBL...) ou de résines thermodurcies (polyesters).

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-j6315


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2. Caractéristiques des procédés habituels de production de styrène

2.1 Principes des procédés

HAUT DE PAGE

2.1.1 Alkylation du benzène par l’éthylène

La réaction principale, exothermique et rapide, s’écrit :

C6H6 + C2H4 ® C6H5 –— C2H5 + 113,3 kJ à 25 oC

Il faut lui adjoindre les réactions ultérieures de l’éthylbenzène avec l’éthylène qui conduisent à la formation des différents isomères polyalkylés. Ces polyéthylbenzènes, eux-mêmes mis en présence de benzène dans le même milieu catalytique, sont transformés en composés inférieurs. Exemple :

Cette réaction est lente, équilibrée, légèrement endothermique dans le sens 1, d’autant plus facile que les constituants mis en œuvre comportent moins de radicaux éthyle.

Toutes ces réactions sont effectuées en présence d’un catalyseur qui varie suivant les procédés.

HAUT DE PAGE

2.1.2 Déshydrogénation de l’éthylbenzène

La réaction principale est endothermique et équilibrée :

Elle est accompagnée des réactions parasites de formation de benzène et de toluène.

La déshydrogénation se poursuit avec la formation de phénylacétylène, en général présent à l’état de traces non gênantes :

...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - BOUNDY (R.H.), BOYER (R.F.) -   Styrene, its polymers, copolymers and derivates.  -  Éd. Reinhold Publishing Corp. (1992).

  • (2) -   *  -  Styrene. Report SRI, no 33-B, Stanford Research Institute, déc. 1977.

  • (3) -   *  -  Styrene. Report, no 80-3, Chem System, déc. 1980.

  • (4) -   UOP Styrene Process.  -  Process Economic Programm (PEP ), Review 88-2-2, SRI, août 1989.

  • (5) -   Styrene from butadiene.  -  PEP Review, 77-1-4 SRI, nov. 1977.

  • (6) -   Polystyrène : vers un retour des surcapacités.  -  Informations Chimie (F), no 325, janv.-fév. 1991.

  • (7) -   Styrène :...

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