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Généralités
Éthylbenzène. Styrène
J6315 v1 Archive

Généralités
Éthylbenzène. Styrène

Auteur(s) : Jean-Louis SENGEL

Date de publication : 10 juin 1993

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1 - Généralités

  • 1.1 - Historique
  • 1.2 - Modes d’obtention

2 - Caractéristiques des procédés habituels de production de styrène

  • 2.1 - Principes des procédés
  • 2.2 - Procédés d’alkylation du benzène
  • 2.3 - Procédés de déshydrogénation de l’éthylbenzène
  • 2.4 - Matières premières

3 - Mise en œuvre industrielle

4 - Fiche produit

  • 4.1 - Réactivité
  • 4.2 - Risques d’incendie et d’explosion
  • 4.3 - Toxicité
  • 4.4 - Stockage et transport
  • 4.5 - Utilisations du styrène
  • 4.6 - Prix de vente
  • 4.7 - Production mondiale

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INTRODUCTION

L’emploi principal du styrène concerne la fabrication du polystyrène et de ses copolymères ABS et SAN, par différents procédés de polymérisation (articles Polystyrène Polystyrène- Polymérisation en continu Polystyrène dans ce traité).

Le styrène est également utilisé comme comonomère pour l’obtention de différents élastomères (SBR, SBL...) ou de résines thermodurcies (polyesters).

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-j6315

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1. Généralités

1.1 Historique

Le styrène (ou vinylbenzène), de formule :

est mentionné dès 1884 par Würtz dans son Traité de chimie moderne : « Il existe tout formé dans le styrax, suc épaissi de l’écorce du Liquidambar oriental ».

Sa production industrielle a débuté :

  • en Allemagne, vers 1925 (I. G. Farben) ;

  • aux États-Unis, vers 1930 ;

  • en France, à la fin des années cinquante.

Sa production était de l’ordre de :

  • 200 000 t aux États-Unis en 1944 ;

  • 12 000 t en France en 1957.

La capacité mondiale de production de styrène en 1991 était légèrement supérieure à 14 000 kt /an.

Le développement du styrène est lié à la découverte et à l’exploitation de son aptitude à polymériser :

  • soit avec d’autres dérivés éthyléniques (notamment le butadiène) pour donner des élastomères :

    • SBR (Styrène Butadiene Rubber ),

    • SAN : copolymère styrène/acrylonitrile,

    • ABS : copolymère acrylonitrile/butadiène/styrène ;

  • soit avec lui-même pour donner des produits dont les propriétés varient avec les additifs utilisés : on obtient ainsi des polymères aussi clairs, transparents et fragiles que le cristal quand le styrène est utilisé pratiquement pur (polystyrène cristal ), ou bien des polymères résistant aux chocs mais opaques quand le styrène est polymérisé en présence de quelques pour-cent en masse de butadiène.

Par action de gaz (butane, pentane...) absorbés par la matrice de polymère ou insufflés au moment de l’extrusion (azote...), on obtient des produits expansés ou susceptibles de l’être.

Les réactions de polymérisation mentionnées ci-dessus sont des réactions d’addition de composés oléfiniques sur la double liaison vinylique du styrène. À l’exception...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - BOUNDY (R.H.), BOYER (R.F.) -   Styrene, its polymers, copolymers and derivates.  -  Éd. Reinhold Publishing Corp. (1992).

  • (2) -   *  -  Styrene. Report SRI, no 33-B, Stanford Research Institute, déc. 1977.

  • (3) -   *  -  Styrene. Report, no 80-3, Chem System, déc. 1980.

  • (4) -   UOP Styrene Process.  -  Process Economic Programm (PEP ), Review 88-2-2, SRI, août 1989.

  • (5) -   Styrene from butadiene.  -  PEP Review, 77-1-4 SRI, nov. 1977.

  • (6) -   Polystyrène : vers un retour des surcapacités.  -  Informations Chimie (F), no 325, janv.-fév. 1991.

  • (7) -   Styrène :...

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