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Article

1 - DÉVELOPPEMENT INDUSTRIEL

2 - OBTENTION DES MATIÈRES PREMIÈRES

3 - OBTENTION DU POLYCHLOROPRÈNE

  • 3.1 - Principe de la polymérisation en émulsion
  • 3.2 - Mécanismes de la polymérisation du chloroprène en émulsion
  • 3.3 - Copolymérisation radicalaire du chloroprène

4 - PROCÉDÉ INDUSTRIEL DE POLYMÉRISATION

  • 4.1 - Description de l’installation
  • 4.2 - Paramètres opératoires sensibles

5 - COAGULATION DU LATEX ET ISOLATION DU CAOUTCHOUC

6 - CARACTÉRISTIQUES DES PRODUITS OBTENUS

7 - MISE EN ŒUVRE ET PROPRIÉTÉS

  • 7.1 - Polychloroprènes modifiés au soufre
  • 7.2 - Polychloroprènes modifiés au mercaptan

| Réf : J6530 v1

Mise en œuvre et propriétés
Polychloroprène

Auteur(s) : Jean-Louis LOCATELLI

Date de publication : 10 juin 1997

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Auteur(s)

  • Jean-Louis LOCATELLI : Ancien responsable Recherche et développement EniChem Élastomères France

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INTRODUCTION

Si, historiquement, la découverte et le développement du polychloroprène ont été liés à la synthèse du monomère par la voie acétylène, seule, aujourd’hui, la synthèse à partir du butadiène est industriellement pratiquée.

Le présent article décrit successivement les différentes étapes de fabrication du chloroprène monomère, puis sa polymérisation en émulsion (principe, mécanismes réactionnels, procédé industriel). Ensuite sont présentées les techniques de coagulation du latex et d’isolation du caoutchouc, la structure des différents polychloroprènes modifiés au soufre et au mercaptan, leur mise en œuvre et leurs propriétés à l’utilisation.

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-j6530


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7. Mise en œuvre et propriétés

7.1 Polychloroprènes modifiés au soufre

HAUT DE PAGE

7.1.1 Propriétés à l’état cru

  • Peptisation sur outil

    Elle se fait au mélangeage, par l’addition du disulfure de tétraéthylthiurame (TETD). Cette peptisation par travail mécanique est une opération coûteuse en énergie mais dont le prix de revient peut être abaissé par activation de l’agent peptisant.

    Les activateurs possèdent généralement une fonction amine, citons par exemple :

    • la diphénylguanidine (DGP) ;

    • le pentaméthylènedithiocarbamate de pipéridine, beaucoup plus actif que la DPG.

  • Évolution au stockage

    • Pour les qualités autopeptisables, il y a antagonisme entre les réactions de scission et les réactions de pontage. Au début du stockage, les réactions de scission sont les plus nombreuses. La consistance Mooney décroît pendant ces réactions de scission, puis amorce une lente remontée qui tend à s’accélérer.

      Il est recommandé d’utiliser les qualités autopeptisables dans les 6 mois après leur livraison.

    • Pour les qualités non autopeptisables, seules les réactions de pontage sont possibles.

      L’absence d’agent peptisant améliore la stabilité. La consistance Mooney augmente lentement au cours du stockage.

      Il est recommandé d’utiliser ces qualités dans les 9 mois après leur livraison.

  • Collant de confection

    Cette propriété, qui semble liée à l’obtention d’une faible masse moléculaire par peptisation, est intéressante pour la confection de certains articles comme les courroies ou les tuyaux, mais peut être un inconvénient lors de la préparation des mélanges ou lors du calandrage (collage sur cylindres).

    Le travail mécanique augmente le collant de confection des qualités au soufre.

...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - JOHNSON (P.R.) -   Polychloroprene Rubber.  -  Rubber Chemistry and Technology, vol. 49, p. 650-702.

  • (2) - HOLLIS (C.E.) -   Chloroprene and Polychloroprene Rubbers.  -  Chemistry and Technology, p. 1030-1041 (1969).

  • (3) - EniChem Élastomères France -   *  -  Notices techniques et brochure Relations entre les structures et les propriétés des polychloroprènes.

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