et le liquide caloporteur (avec V = π D 2 H /4 = 0,785 m 3 ) : ( Φ c − P )/ V = 1,52 kW/m 3... 457) 0,33 = 46,9 [équation [4] ] h = Nu MS λ / d c = 46,9 × 0,6 / 0,03 = 940 W · m −2... ,98 Pe 0,38 = 0,98 (38 457) 0,38 = 54,1 h = Nu MS λ / d c = 54,1 × 0,6 / 0,03 = 1 080 W... · s ( η ∞ négligeable) ; n = 0,3 ; t BC = 9,47 s ; temps caractéristique de l’élasticité extrapolé...
Les articles de référence permettent d'initier une étude bibliographique, rafraîchir ses connaissances fondamentales, se documenter en début de projet ou valider ses intuitions en cours d'étude.
2.61 1.37 0... .43 1.90 3.70 5.03... .89 1.58 0.69 0... .34 0.49 1.17 2...
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1,7 0,2 0,0... ,5 1,8 2,3 0,3... ,8 7,1 7,0 6... ,8 1,1 0,7 0...
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Vos produits, surtout s’ils connaissent un succès commercial, doivent impérativement évoluer régulièrement pour rester dans la course à l’innovation et garder leurs parts de marché. Vous souhaitez prendre davantage en compte le devenir de vos produits dans votre stratégie d’innovation ? L'outil « 9 écrans » permet de structurer une réflexion sur l'évolution possible d'un objet ou d’un système technique.
Cette fiche vous aidera à répondre aux questions telles que :
Méthodes, outils, pilotage et cas d'étude
Vous aimeriez utiliser un plan d’expérience pour améliorer votre outil de production mais vous ne savez pas par quel bout prendre le problème, alors ne vous en faites pas et suivez le guide.
En utilisant ce guide de mise en œuvre de plans d’expérience simple,vous allez pouvoir mettre aisément en œuvre votre projet.
Amélioration des performances, Certification ISO 9001, Management intégré...
Vous êtes dans un laboratoire d’analyse physico-chimique et/ou biochimique. De toute part vous entendez qu’il faut valider les méthodes que vous développez pour que l’utilisateur final puisse avoir confiance dans les résultats que vous produisez ou que l’auditeur Cofrac ne conclut pas à une non-conformité. Car c’est avec l’introduction des systèmes d’assurance qualité dans les laboratoires, principalement les bonnes pratiques de laboratoires et l’accréditation, que l’étape de validation est devenue obligatoire.
Les fiches pratiques répondent à des besoins opérationnels et accompagnent le professionnel en le guidant étape par étape dans la réalisation d'une action concrète.
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