| Réf : P3315 v1

Méthodes d''analyse séquentielle des macromolécules biologiques

Auteur(s) : Isabelle TREICH, Paul KENIGSBERG

Relu et validé le 01 mars 2020

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Auteur(s)

  • Isabelle TREICH :

  • Paul KENIGSBERG :

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INTRODUCTION

   1 Analyse séquentielle de l'ADN

   1.1 Séquençage par la méthode chimique de Maxam et Gilbert

   1.11 Marquage d'un fragment d'ADN

   1.12 Réactions chimiques

   1.13 Électrophorèse et autoradiographie

   1.14 Avantages de la méthode et applications particulières

   1.2 Séquençage par la méthode enzymatique de Sanger

   1.21 Clonage

   1.22 Réactions enzymatiques

   1.23 Électrophorèse et optimisation

   1.24 Stratégies

   1.3 Automatisation

   1.31 Principe des appareils

   1.32 Critères de choix des fluorophores

   1.33 Différents modèles

   2 Analyse séquentielle des protéines

   2.1 Stratégie

   2.2 Préparation des échantillons

   2.21 Méthodes de protéolyse enzymatique spécifique

   2.22 Méthodes de protéolyse chimique spécifique

   2.23 Séparation et purification des fragments de protéolyse (peptides)

   2.3 Dégradation séquentielle d'Edman

   2.31 Réaction d'Edman

   2.32 Automatisation

   2.33 Facteurs limitants

   2.4 Contribution de la spectrométrie de masse à la détermination deséquence peptidique

   2.41 Mesure de masse moléculaire

   2.42 Détermination de portions de séquences

   2.43 Évaluation de la pureté

   2.5 Analyse des acides aminés

   2.51 Composition brute en acides aminés

   2.52 Analyse séquentielle

   2.6 Développements et perspectives

   3 Conclusion

   Bibliographie

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VERSIONS

Il existe d'autres versions de cet article :

DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-p3315


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