Présentation
EnglishAuteur(s)
-
Isabelle TREICH :
-
Paul KENIGSBERG :
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Lire l’articleINTRODUCTION
1 Analyse séquentielle de l'ADN
1.1 Séquençage par la méthode chimique de Maxam et Gilbert
1.11 Marquage d'un fragment d'ADN
1.12 Réactions chimiques
1.13 Électrophorèse et autoradiographie
1.14 Avantages de la méthode et applications particulières
1.2 Séquençage par la méthode enzymatique de Sanger
1.21 Clonage
1.22 Réactions enzymatiques
1.23 Électrophorèse et optimisation
1.24 Stratégies
1.3 Automatisation
1.31 Principe des appareils
1.32 Critères de choix des fluorophores
1.33 Différents modèles
2 Analyse séquentielle des protéines
2.1 Stratégie
2.2 Préparation des échantillons
2.21 Méthodes de protéolyse enzymatique spécifique
2.22 Méthodes de protéolyse chimique spécifique
2.23 Séparation et purification des fragments de protéolyse (peptides)
2.3 Dégradation séquentielle d'Edman
2.31 Réaction d'Edman
2.32 Automatisation
2.33 Facteurs limitants
2.4 Contribution de la spectrométrie de masse à la détermination deséquence peptidique
2.41 Mesure de masse moléculaire
2.42 Détermination de portions de séquences
2.43 Évaluation de la pureté
2.5 Analyse des acides aminés
2.51 Composition brute en acides aminés
2.52 Analyse séquentielle
2.6 Développements et perspectives
3 Conclusion
Bibliographie
VERSIONS
- Version courante de mars 2002 par Béatrice PARFAIT, Dominique VIDAUD
DOI (Digital Object Identifier)
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