Bibliographie & annexes
Présentation
Auteur(s)
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Yves JEANNIN : Professeur à l’Université Pierre-et-Marie-Curie, Paris
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Edmond SAMUEL : Directeur de recherche au Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), à l’École Nationale Supérieure de Chimie de Paris (ENSCP)
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Lire l’articleINTRODUCTION
Ce chapitre présente les définitions générales et fondamentales nécessaires pour donner noms et formules aux composés de coordination. Les termes entité de coordination, atome central, ligand, polyèdre de coordination, nombre de coordination, chélation et ligand en pont sont définis. La prise en compte du nombre d’oxydation est explicitée et l’emploi de la nomenclature additive est expliqué. Ces notions serviront à établir des règles pour construire les formules et les noms des composés de coordination mononucléaires comportant des ligands monodentates. Les symboles stéréochimiques, encore appelés descripteurs stéréochimiques, sont utilisés pour distinguer les structures diastéréoisomères. Les règles concernant les dérivés comportant des ligands polydentates sont données ensuite ; elles sont suivies de la présentation des descripteurs de chiralité. Enfin, les composés organométalliques, les structures comportant des ponts et les clusters métalliques sont sommairement décrits.
Pour la présentation générale de la nomenclature en chimie inorganique, voir l’article Nomenclature en chimie inorganique- Méthodes. Composés moléculaires. Le présent article est une suite de la traduction condensée de l’ouvrage Nomenclature of Inorganic Chemistry, Recommendations 1990 (NIC 1990) préparé par l’Union Internationale de Chimie Pure et Appliquée (IUPAC) et publié par Blackwell Scientific Publications.
Pour la Nomenclature en Chimie Organique, voir l’article Nomenclature des composés organiques ainsi que l’ouvrage A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds, 1993, publié chez Blackwell Scientific Publications et qui sera mentionné dans le texte sous l’abréviation NOC 1993, ou l’ouvrage Nomenclature UICPA des composés organiques 1993 publié chez Masson (1994).
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Remarques finales8. Composés organométalliques
8.1 Généralités
On appelle composé organométallique tout composé chimique qui renferme une liaison carbone-métal. Les espèces les plus simples sont celles dont le ligand est un radical alkyl, comme le diéthylzinc. En général, le nom d’un ligand lié à un métal par un seul atome de carbone est le nom usuel du substituant organique pris comme un radical, bien qu’il faille le considérer comme un anion lorsque l’on veut calculer le nombre d’oxydation du métal. Le ligand qui, par convention, est considéré comme lié par une double liaison carbone-métal (alkylidène), ou par une triple liaison carbone-métal (alkylidyne), est aussi désigné par le nom du substituant (radical).
1. [Hg(CH3 )2] diméthylmercure
2. MgBr[CH(CH3 )2] bromo(isopropyl)magnésium
3. [Fe(CH3CO)I(CO)2{P(CH3)3}2] acétyldicarbonyliodobis(triméthylphosphine)fer
4. [W(SeC6H5 )(CO)4[C{N(C2H5 )2}]] (benzènesélénolato)tétracarbonyl- [(diéthylamino)méthylidyne]tungstènes
5. [Pt{C(O)CH(C6H5)CH(C6H5)}{P(C6H5 )3}2] (1-oxo-2,3-diphényltriméthylène)-κ C 1,κ C 3-bis(triphénylphosphine)platine
Le tableau 8 contient les noms de quelques radicaux organiques utilisés en chimie de coordination.
Les ligands chélatés à un métal par un hétéroatome neutre et un atome de carbone sont désignés par le nom usuel du radical substituant et l’hétéroatome lié est indiqué par le symbole de l’atome donneur en italique, ou par la notation κ.
6. [Pd{C6H4CH2N(CH3 )2}CI2]–
dichloro{2-[(diméthylamino)méthyl]phényl-C 1,N }palladate(II) ou dichloro{2-[(diméthylamino-κN...
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