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Applications analytiques
Chronopotentiométrie
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Chronopotentiométrie

Auteur(s) : Gérard PICARD, Fouad CHOUAIB, Sylvie SANCHEZ

Relu et validé le 01 mars 2025 | Read in English

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1 - Bases théoriques

2 - Applications analytiques

3 - Acquisition et gestion des données

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Auteur(s)

  • Gérard PICARD : Directeur de recherche au Centre national de la recherche scientifique (CNRS), Laboratoire d’Électrochimie et de chimie analytique, École nationale supérieure de chimie de Paris.

  • Fouad CHOUAIB : Maître de conférences à l’université de Paris-sud (Paris-XI)

  • Sylvie SANCHEZ : Chargée de recherche au Centre national de la recherche scientifique (CNRS), - Laboratoire d’Électrochimie et de chimie analytique, École nationale supérieure de chimie de Paris.

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INTRODUCTION

Les techniques électroanalytiques font intervenir essentiellement trois grandeurs (ou une fonction qui en dérive, par exemple l’impédance électrochi-mique) qui sont le courant i, le potentiel E et le temps t. Etymologiquement, la chronopotentiométrie est une mesure du potentiel E en fonction du temps t. Cependant, d’après les recommandations de l’IUPAC (International union of pure and applied chemistry), elle se limite aux techniques pour lesquelles :

  • d’une part, le signal d’excitation i est constant ou variable avec le temps t (tout au moins lors d’une première impulsion dans le cas de trains d’impulsions) et non nul (ce qui implique au moins une réaction électrochimique) ;

  • et d’autre part, le transfert de matière est assuré par la seule diffusion.

Ceci exclut les techniques de potentiométrie et de titrages potentiométriques à courant nul, et à courant constant en cas de régime de diffusion forcée (agitation de la solution).

Dans le cas considéré, c’est-à-dire dans celui de l’existence d’une réaction électrochimique en régime de diffusion pure, la modification transitoire des espèces électro-actives qui en résulte entraîne une variation temporelle de la réponse à toute excitation électrique appliquée à l’électrode indicatrice.

Il est possible – comme l’a montré précédemment Reinmuth [4] – de visualiser en trois dimensions cet aspect. La figure 1 fournit en effet la relation qui existe entre les trois grandeurs fondamentales : courant i, tension E et temps t (ce diagramme a été tracé dans le cas général d’un système électrochimique rapide correspondant à la réduction d’une espèce oxydante – Ox – soluble en une autre espèce soluble). Elle permet de faire la liaison entre les différentes techniques électrochimiques faisant intervenir un signal d’excitation monotone.

C’est ainsi par exemple que la chronopotentiométrie à courant constant conduit à des réponses E = f(t) – appelées chronopotentiogrammes – obtenues par l’intersection de la surface (en bleu sur la figure 1) par un plan horizontal. Ces chronopotentiogrammes sont indiqués en pointillés, et projetés sur le plan tension-temps, sur lequel on met en évidence l’existence du « temps de transition » τ (cf. § 1.2, équation [10]).

Une intersection de cette surface par un plan parallèle au plan courant-tension (plan vertical) définit les réponses obtenues en voltamétrie à échantillonnage du courant (à temps constant), tout à fait analogues aux courbes courant-tension obtenues en régime de diffusion convective (voltamétrie). Les réponses relatives à la voltamétrie à balayage linéaire (i = f( t)) s’obtiennent par l’intersection de la surface (i, E, t) par un plan oblique dont l’angle avec le plan courant-tension définit la vitesse de variation de la tension. D’une façon analogue, la chronopotentiométrie à variation linéaire du courant fournit des chronopotentiogrammes dont l’allure est fournie par l’intersection de la surface ( i, E, t) par un plan oblique dont l’angle avec le plan courant-tension définit la vitesse de variation du courant.

Nous verrons dans le paragraphe 1 que les signaux d’excitation peuvent être cycliques ou périodiques. Dans le cas de signaux périodiques rapides, la technique de chronopotentiométrie est alors à rapprocher de celle de la spectroscopie d’impédance à courant alternatif imposé.

Enfin, la chronopotentiométrie est à comparer aux techniques coulostatiques qui font appel à une intégration du courant, ces techniques étant souvent mêlées dans le cas d’applications particulières comme nous le verrons aux paragraphes 2.4 et 2.5 .

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https://doi.org/10.51257/a-v2-p2175

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2. Applications analytiques

2.1 Principes. Généralités

La variation du potentiel E lors d’une chronopotentiométrie entraîne l’existence d’un courant capacitif i c dont la valeur est donnée par :

i c =S C d ( dE dt )

avec :

Cd
 : 
capacité de double couche
Nota :

Pour plus de détail sur la capacité de double couche, le lecteur consultera utilement les paragraphes 3.1 et 3.2.2 de l’article Électrochimie : lois régissant les processus [J 1 604] dans le traité Génie des procédés).

Seul le courant faradique i f = ii c correspond à la réaction électrochimique.

Le courant capacitif provoque une déformation des courbes chronopotentiométriques importante notamment au début et à la fin des chronopotentiogrammes (où la variation de E est grande). La détermination expérimentale du temps de transition τ est alors délicate. C’est pourquoi les conditions expérimentales pour les mesures chronopotentiométriques doivent être judicieusement choisies (choix des concentrations...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - GALUS (Z.) -   Fundamentals of Electrochemical Analysis  -  . Ellis Horwood Limited (1994).

  • (2) - TREMILLON (B) -   Électrochimie analytique et réactions en solution, tome 2, réactions et méthodes électrochimiques  -  , Masson (1993).

  • (3) - BARD (A.J.), FAULKNER (L.R.) -   Electrochemical methods – Fundamentals and Applications  -  . J. Wiley & Sons (1980).

  • (4) - REINMUTH (W.H.) -   *  -  Anal. Chem., no 32 p. 1509 (1960).

  • (5) - SAND (H.J.S.) -   *  -  Phil. Mag., no 1 p. 45 (1901).

  • (6) - HURWITZ (H.), GIERST (L.) -   *  -  J. Electroanal. Chem., no 2 p. 128 (1961).

  • ...

ANNEXES

  1. 1 Fournisseurs
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