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Les nanoparticules inorganiquesArticle de référence | Réf : NM210 v1
Auteur(s) : Mireille DEFRANCESCHI
Date de publication : 10 janv. 2003
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Les agrégats apparaissent comme un état particulier de la matière, par le fait qu'ils présentent des similitudes mais aussi des différences fondamentales avec les autres états de la matière. Il est donc légitime de se demander si les grandeurs physiques caractéristiques de la matière (telles que la notion de température, la définition d'une température de fusion, etc.) décrivent correctement les agrégats ou si, au contraire, il convient de définir de nouvelles grandeurs. La réponse n'est pas immédiate et reste toujours débattue, malgré de nombreux travaux dont certains sont présentés dans la suite de cet article.
Le concept de température pour un agrégat isolé est totalement ambiguë : on ne sait pas encore construire de thermomètre pour mesurer une telle température. De plus, la température est un concept d'équilibre valable dans un ensemble canonique ; elle est alors définie comme l'énergie cinétique des particules ayant une masse, divisée par le nombre de degrés de liberté. Un agrégat isolé, placé dans le vide, est au contraire décrit comme un ensemble microcanonique, pour lequel le concept de température ne peut être utilisé. À l'heure actuelle, il n'existe pas de voie satisfaisante pour contourner la difficulté.
HAUT DE PAGE2.2 État physique des agrégats
Pour définir l'état physique d'un agrégat, on rencontre des difficultés liées à la notion même d'agrégat, lequel est une entité individualisée par rapport à son environnement ; il convient donc de ne pas confondre l'état physique du milieu environnant et celui de l'agrégat. Alors que le premier précise seulement les conditions extérieures d'observation de l'agrégat étudié, le second se réfère à la structure propre de l'agrégat dont on doit définir l'état physique. L'ambiguïté provient de leur étroite interdépendance.
Le milieu ambiant peut être gazeux, liquide ou solide ; en voici quelques exemples.
• Dans un milieu gazeux, on peut rencontrer des agrégats...
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(1) - PITZER (K.S), CLEMENTI (E.) - * - J. Am. Chem. Soc., 81, 4477 (1959).
(2) - STRICKER (S.J.), PITZER (K.S) - Molecular orbitals in chemistry, physics and biology. - B. Pullman et P.O. Löwdin éds. Academic Press, New York, p. 281 (1964).
(3) - HOFFMANN (R.) - * - Tetrahedron, 22, p. 521 (1966).
(4) - KRÄTSCHNMER (W.), LAMB (L.D.), FORSTIROPOULOS (K.), HUFFMAN (D.R.) - * - Nature, 347, p. 354 (1990).
(5) - De HEER (W.A.) - * - Rev. Mod. Phys., 65, p. 611 (1993).
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