- Article de bases documentaires
|- 10 sept. 2012
|- Réf : F9001
de respecter les principes d'hygiène pour fabriquer des produits sûrs (sans danger) et sains (acceptables... pour leur produit et les points critiques de leur procédé de fabrication ; établir, mettre en œuvre, et maintenir... de l'élevage : « le guide des bonnes pratiques d'hygiène pour les fabrications de produits laitiers et fromages... de bonnes pratiques d'hygiène pour la collecte de lait cru et les fabrications de produits laitiers...
Les articles de référence permettent d'initier une étude bibliographique, rafraîchir ses connaissances fondamentales, se documenter en début de projet ou valider ses intuitions en cours d'étude.
- Article de bases documentaires
|- 10 mars 1997
|- Réf : M7830
des produits à la coulée continue . Les étapes ultérieures du cycle du produit comprennent des mises en forme... . L’objectif visé est la fabrication d’un produit dont les caractéristiques géométriques et métallurgiques... donc de la théorie du laminage, de la technologie des outils et de leur utilisation. Les produits fabriqués... ’installations nouvelles, ou par couplage d’installations existantes (soudure de bandes pour laminage en continu, laminage...
Les articles de référence permettent d'initier une étude bibliographique, rafraîchir ses connaissances fondamentales, se documenter en début de projet ou valider ses intuitions en cours d'étude.
- Article de bases documentaires
|- 10 déc. 1996
|- Réf : M7955
, en conséquence, les lignes de recuit continu pour les bandes destinées à la fabrication de fer-blanc ou de fer... de fabrication et le suivi de la production. Conduite d’une ligne de recuit continu Programme de recuit... pour ces fabrications, avec la technique du recuit continu. Aciers pour emboutissage Pour la tôle mince, une part... développées pour la fabrication des tôles pour emboutissage recuit continu (tableau 3 ). Acier calmé...
Les articles de référence permettent d'initier une étude bibliographique, rafraîchir ses connaissances fondamentales, se documenter en début de projet ou valider ses intuitions en cours d'étude.
- Article de bases documentaires : FICHE PRATIQUE
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- 18 juil. 2011
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- Réf : 0150
Dans le cadre de la réglemention REACh, vous n’avez pas enregistré une substance, bien que mise sur le marché ou fabriquée, et vous ne bénéficiez plus des échéances réglementaires. Vous vous demandez jusqu’à quand vous pouvez encore la mettre sur le marché ou la fabriquer.
Echéances réglementaires des substances préenregistrées
Les échéances pour les substances préenregistrées sont :
- le 30 novembre 2010 pour les substances fabriquées ou importées à plus de 1 000 tonnes par an ou classées CMR catégorie 1 ou 2 fabriquées ou importées à plus d’une tonne par an ou les très toxiques pour les organismes aquatiques et pouvant entraîner des effets néfastes à long terme pour l'environnement aquatique (R50/53) à plus de 100 tonnes par an ;
- le 30 mai 2013 entre 100 et 1 000 tonnes par an ;
- le 30 mai 2018 entre 1 et 100 tonnes par an.
L’article 6 de REACh précise que les substances telles quelles ou contenues dans des mélanges ou des articles ne peuvent être fabriquées dans la Communauté européenne ou mises sur le marché si elles n'ont pas été enregistrées. Vous n’avez pas respecté cette obligation et votre échéance d’enregistrement.
Quels sont les points à regarder avant d’arrêter la fabrication ou la mise sur le marché de votre substance ?
100 fiches actions pour auditer et améliorer vos réponses aux obligations liés aux produits ou substances chimiques : santé et sécurité, usages, scénario d’exposition, autorisations, restrictions, étiquetage…
- Article de bases documentaires : FICHE PRATIQUE
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- 22 juin 2017
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- Réf : 0155
Le champ plus élargi de la réglementation REACh vous oblige à déterminer l’origine de vos substances chimiques pour établir vos obligations réglementaires.
Êtes-vous responsable de leur mise sur le marché ou de leur fabrication ?
Quelles sont les informations à identifier pour s’en assurer ?
Une analyse par étape telle que présentée dans ce schéma descriptif est à suivre.
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- Article de bases documentaires : FICHE PRATIQUE
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- 30 juil. 2011
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- Réf : 0167
Source ANSES
Le règlement REACh a créé le principe de l’autorisation comme nouvel outil communautaire de gestion des risques dédié aux SVHC. Cet outil agit sur le marché et sur l’utilisation des substances. Les substances de la liste candidate peuvent être recommandées pour l’inscription à l’annexe XIV et donc soumises à autorisation.
Vous fabriquez, importez, distribuez ou utilisez une substance inscrite à la recommandation pour l’annexe XIV. Quelles sont les conséquences pour le marché ?
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