Distillation de mélanges non idéaux - Distillation azéotropique et distillation extractive. Choix de l'entraîneur

Dans ce dossier, on applique les éléments théoriques et pratiques pour concevoir des unités de distillation pour la séparation des mélanges non idéaux , notamment les mélanges azéotropiques à température de bulle minimale (noté T _min ), les mélanges azéotropiques à température de bulle maximale (noté T _max ) et les mélanges à volatilité relative voisine .

Ces concepts, présentés dans le précédent dossier « Distillation de mélanges non idéaux. Courbes de résidu et autres outils de conception »  [J 2 611] , sont les suivants :

• courbe de résidu, assimilable au profil de composition d'une colonne de distillation continue fonctionnant à reflux total, et indiquant le distillat possible en distillation discontinue ;

• relation entre la stabilité des points singuliers, corps purs et azéotropes, et leur température d'ébullition au sein d'une région de distillation ;

• propriétés des réseaux de courbes de résidu avec les frontières de distillation séparant les régions de distillation ;

• classification des réseaux de courbes de résidu ;

• courbe d'univolatilité identifiant les régions d'ordre de volatilité dans les diagrammes de composition et donc l'aptitude d'un corps pur à se retrouver en tête ou en pied de colonne ;

• courbe d'unidistribution associée à la forme et à la courbure des courbes de résidu.

Si la distillation avec changement de pression est évoquée, le dossier se concentre sur la distillation azéotropique ou extractive, qui nécessite d'ajouter un tiers corps/entraîneur E .