Article de référence | Réf : P3768 v1

Analyse des polymères après mise en œuvre
Caractérisation des polymères par couplage CG/SM

Auteur(s) : Bruno MORTAIGNE

Date de publication : 10 oct. 1996

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Auteur(s)

  • Bruno MORTAIGNE : Docteur en Matériaux/Structures de l’École nationale supérieure des Arts et Métiers (ENSAM) - Ingénieur responsable du laboratoire Chimie structurale et durabilité des polymèresDélégation générale pour l’Armement/Centre de recherches et d’études d’Arcueil DGA/CREA)

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INTRODUCTION

La spectrométrie de masse (SM) est un outil employé dans l’analyse d’un grand nombre de types d’échantillons. Sa haute sensibilité, associée à la fois à une bonne sélectivité et à une bonne spécificité, en a fait, au cours des trente dernières années, une technique d’analyse extrêmement puissante pour la caractérisation structurale des molécules organiques.

Les composés analysés par cette technique vont des petites molécules organiques jusqu’aux macromolécules. L’inconvénient, dans le cas de ces derniers échantillons, réside dans la méthode qui sera employée pour leur introduction dans le spectromètre de masse. Le rôle et le choix de la technique d’introduction des échantillons étant essentiels pour l’analyse des polymères par chromatographie gazeuse couplée à la SM, cet article traite principalement de ce choix et de l’utilisation des techniques associées.

Dans la plupart des cas, la SM nécessite une vaporisation des molécules dans leur forme initiale pour une acquisition d’un spectre de masse représentatif de la molécule à analyser. Cela pose un problème crucial, les polymères se dégradant thermiquement avant leur vaporisation. Malgré cette limitation et la complexité des spectres de masse obtenus, la SM joue un rôle important pour l’analyse structurale des polymères. À partir de techniques d’introduction spécifiques bien contrôlées comme l’analyse thermogravimétrique (ATG), la pyrolyse (PY), l’identification des produits d’extraction solide/liquide..., la structure des polymères peut être correctement identifiée par cette méthode.

Actuellement, même si d’autres techniques comme la SM couplée à des méthodes de séparation par chromatographie en phase liquide se développent, d’autres problèmes se posent quant à l’utilisation de ces techniques, comme l’interfaçage entre les différents appareillages par exemple, et nécessitent de développer de nouvelles bases de données pour la détermination des structures des molécules organiques. Ces nouvelles techniques d’analyse seront surtout employées pour l’analyse des biopolymères, qui sont très sensibles à une élévation de température. L’analyse de ces biopolymères ne sera pas abordée dans cet article, où l’on se limitera à l’analyse des polymères élastomériques, thermoplastiques ou thermodurcissables.

Dans cet article, nous décrivons les avantages retirés de l’association de la chromatographie en phase gazeuse (CG) et de la détection par spectrométrie de masse dans l’analyse et la caractérisation des polymères, en détaillant les techniques d’introduction des polymères de manière à pouvoir remonter à leur identification et à leur structure.

Après avoir décrit, dans un premier temps, les différentes techniques possibles d’introduction d’un polymère dans un spectromètre de masse, nous abordons les différentes méthodologies utilisables pour caractériser les constituants de base des polymères, puis celles utilisables pour identifier leur structure après mise en œuvre, en essayant de remonter aux mécanismes de polymérisation qui ont pu intervenir. Enfin, dans une dernière partie, nous nous intéressons aux possibilités offertes par cette technique pour caractériser le vieillissement des matériaux et pour identifier les produits formés au cours de leur dégradation de manière à pouvoir déterminer les points faibles de la structure.

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-p3768


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4. Analyse des polymères après mise en œuvre

La technique de choix pour l’analyse des polymères est le couplage PY/CG/SM. Pour les thermodurcissables qui, après mise en œuvre, sont insolubles et infusibles, c’est même le seul moyen d’analyser de leur structure.

Le choix de la température de pyrolyse se fait en fonction des analyses thermogravimétriques qui peuvent être effectuées de manière conjointe. On choisit les températures les plus représentatives des pertes de masse successives qui ont été enregistrées. La figure 3 représente le thermogramme d’un copolymère styrène/dicyclopentadiène (DCPD) sur lequel les températures choisies pour la pyrolyse ont été mentionnées. Plus la température est élevée, plus la quantité et le nombre de produits dégagés sont importants. Pour faciliter l’analyse du polymère, on a intérêt à effectuer plusieurs analyses successives, à des températures de plus en plus élevées. Au-delà d’une température seuil, dépendant du polymère à analyser, une élévation plus importante de la température n’augmente plus le nombre de produits de thermolyse permettant l’identification du polymère.

Les dégradations thermiques typiques qui pourront être mises à profit pour remonter à la structure initiale des polymères résultent principalement des processus suivants :

  • cassure statistique des chaînes ;

  • dégradation à partir des extrémités de chaîne ou de centres susceptibles de produire des monomères ou des dépolymérisations ;

  • dégradation thermique ou réactions intramoléculaires avec des chaînes latérales en tant que préréaction à la cassure de la chaîne principale ;

  • dégradation thermique via des polymères cycliques.

C’est sur ces processus que l’on se fonde pour analyser et caractériser les polymères.

Les molécules formées dépendent fortement des énergies de dissociation des liaisons constitutives du polymère et des énergies de recombinaison des molécules ...

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BIBLIOGRAPHIE

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  • (4) - TRANCHANT (J.) -   Manuel pratique de chromatographie en phase gazeuse.  -  Masson (1982).

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