qu’il est possible de changer l’ordre des intégrations : et, en introduisant artificiellement : 1 = exp j... de sa transformée en z sur le cercle de rayon 1 (pour z = exp j ω ). La graduation en fréquence du cercle... z = exp j θ (sur le cercle de rayon 1), on obtient le cas particulier de la transformée de Fourier. Ainsi... particulier où B ( z ) est le filtre à coefficients complexes d’ordre q = 1 (figure 15 a ) : B ( z ) = 1 + z –1 exp j θ...
Les articles de référence permettent d'initier une étude bibliographique, rafraîchir ses connaissances fondamentales, se documenter en début de projet ou valider ses intuitions en cours d'étude.
cette opération en effectuant le produit d'une matrice par un vecteur : >V_B1:≥<X_1,Y_1,Z_1>:... >V_Bi:≥MatrixVectorMultiply(_Psi,V_B1); Si l'on veut exprimer un vecteur dans B 1 , à partir de la connaissance de ce vecteur... . Et on calcule : >V_Bi:≥<X_i,Y_i,Z_i>: >V_B1:≥MatrixVectorMultiply(Psi_INV,V_Bi);... : >Theta:≥Matrix([<1,0,0>,<0,cos(theta),sin(theta)>,<0,-sin(theta),cos(theta)>]); >Theta_INV:≥simplify(MatrixInverse(Theta)); >V_B2:≥Theta_INV.V_B1;...
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j2731... de régénération Trois méthodes de régénération de base sont employées dans les procédés d’adsorption (figure 1... 1 ). Encadré 1 – Critères d’évaluation des qualités d’un adsorbant Capacité Il s’agit... . Principales applications industrielles Le tableau 1 donne, à titre d’exemples, une liste d’applications...
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En matière de substance, les classifications « harmonisée » et « proposée » par le dossier d’enregistrement REACh sont différentes. Vous devez comparer les deux afin de déterminer la classification réglementaire de votre substance.
Votre substance figure à l’annexe VI du CLP et possède donc un classement harmonisé. Elle a également été enregistrée et son dossier d’enregistrement indique une classification différente de celle harmonisée.
100 fiches actions pour auditer et améliorer vos réponses aux obligations liés aux produits ou substances chimiques : santé et sécurité, usages, scénario d’exposition, autorisations, restrictions, étiquetage…
Cette fiche a pour objet de présenter les principales évolutions de la version 2015 de l’ISO 9001 relatives à la documentation. Il s’agit ici de comprendre le concept d’information documentée et d’identifier les exigences documentaires de la version 2015.
Le lecteur concerné par le référentiel, responsable de système de management de la qualité ou animateur de la qualité dans son entreprise, trouvera ici des points de repères facilitant :
Amélioration des performances, Certification ISO 9001, Management intégré...
Depuis toujours, lorsqu’un laboratoire souhaite garantir les résultats d’un processus de mesure, il fait régulièrement étalonner ses instruments. Ce principe historique a permis de créer et d’harmoniser les unités de mesure dans le monde. Il est à la base de la métrologie légale. Cependant, les laboratoires n’ont pas pour objectif de faire de la métrologie légale, et leur problématique tient en quelques mots : ma mesure est-elle adaptée à ce dont j’ai besoin ?
L’objectif de cette fiche est de présenter la mise en œuvre de surveillance en complément de l’étalonnage, pour des laboratoires cherchant à maîtriser leur processus de mesure. Sans être exhaustive, cette fiche décrit différentes méthodes de surveillance possibles que les laboratoires peuvent mettre en œuvre pour réduire les coûts de métrologie tout en réduisant les risques.
Les fiches pratiques répondent à des besoins opérationnels et accompagnent le professionnel en le guidant étape par étape dans la réalisation d'une action concrète.
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