de la structure entière KUO (W.), FANG (J.), LIN (H.) - Failure behavior of 3D woven composites under... dans plusieurs études TONG (L.), MOURITZ (A.), BANNISTER (M.) - 3D Fibre Reinforced Composite Materials . HU (J... advanced structural composites in aerospace – a mission to the USA BAUCOM (J.N.), ZIKRY (M... .), MOURITZ (A.), BANNISTER (M.) - 3D Fibre Reinforced Composite Materials . , une représentation...
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Les articles de référence permettent d'initier une étude bibliographique, rafraîchir ses connaissances fondamentales, se documenter en début de projet ou valider ses intuitions en cours d'étude.
: a multiresolution point rendering system for large meshes. PFISTER (H.), ZWICKER (M.), VAN BAAR (J.), GROSS (M... TAYLOR (R.M.) II , HUDSON (T.C.), SEEGER (A.), WEBER (H.), JULIANO (J.), HELSER (A.T.) - VRPN... PFISTER (H.), ZWICKER (M.), VAN BAAR (J.), GROSS (M.) - Surfels : surface elements as rendering primitives... de Morton L. Heilig HEILIG (M.L.) - Sensorama simulator. en 1956 aux CAVE™ CRUZ-NEIRA (C.), SANDIN (D.J...
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Après avoir défini succinctement les notions de valeurs limites d'exposition professionnelle, cette fiche vous permettra de repérer parmi les substances composant les produits que vous manipulez quelles sont celles qui nécessitent une mesure de l'exposition du personnel.
Les différents types de contrôles réglementaires sont précisés ainsi que leur périodicité pour les divers types de valeurs limites, qu'elles soient :
Vos obligations de contrôle pour d'autres types d'agents chimiques sont également précisées.
Les fiches pratiques répondent à des besoins opérationnels et accompagnent le professionnel en le guidant étape par étape dans la réalisation d'une action concrète.
Vous êtes dans un laboratoire d’analyse physico-chimique et/ou biochimique. De toute part vous entendez qu’il faut valider les méthodes que vous développez pour que l’utilisateur final puisse avoir confiance dans les résultats que vous produisez ou que l’auditeur Cofrac ne conclut pas à une non-conformité. Car c’est avec l’introduction des systèmes d’assurance qualité dans les laboratoires, principalement les bonnes pratiques de laboratoires et l’accréditation, que l’étape de validation est devenue obligatoire.
Les fiches pratiques répondent à des besoins opérationnels et accompagnent le professionnel en le guidant étape par étape dans la réalisation d'une action concrète.
Les entreprises qui fabriquent ou importent pour la première fois une substance en quantités égales ou supérieures à une tonne par an doivent procéder à une inquiry auprès de l’ECHA (article 26 du règlement REACH). Tant que l’ECHA n’a pas statué sur cette inquiry, le potentiel déclarant ne peut pas rejoindre-créer la soumission conjointe et soumettre un dossier d’enregistrement pour produire et/ou mettre sur le marché européen sa substance.
Il est donc essentiel d’identifier les données nécessaires à fournir ainsi que le niveau de détail des données qui est requis. Cette fiche a pour objectif de vous guider dans cette démarche.
100 fiches actions pour auditer et améliorer vos réponses aux obligations liés aux produits ou substances chimiques : santé et sécurité, usages, scénario d’exposition, autorisations, restrictions, étiquetage…
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