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Auteur(s)
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Khalil SHAKOURZADEH : Docteur d’État ès Sciences Physiques - Enseignant‐Chercheur au Département de Génie Chimique de l’Université de Technologie de Compiègne
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Lire l’articleINTRODUCTION
Les lits fluidisés présentent un certain nombre de caractéristiques hydrodynamiques et de mise en contact entre phases qui les rendent potentiellement attractifs pour être le siège de réactions gaz‐solides ou de réactions catalytiques hétérogènes.
Parmi les avantages reconnus, on notera la possibilité d’opérer en système ouvert ou en système fermé, de pouvoir manipuler de gros débits de solides, de bénéficier d’un excellent mélange de solides et, de ce fait, d’avoir une bonne isothermie radiale et axiale et un bon contrôle de la température. Par ailleurs, les caractéristiques physiques des catalyseurs, dont la taille moyenne se situe entre 50 et 100 µm et qui ont une surface spécifique élevée, demeurent compatibles avec des conditions de fluidisation et de mise en contact acceptables. Si la première application industrielle de la fluidisation à une réaction chimique remonte à 1926 avec la gazéification du charbon, c’est depuis 1940, après le lancement des premiers réacteurs de craquage catalytique, que cette technique a pris son véritable essor. Les variantes techniques qui permettent de prendre en compte les caractères spécifiques d’une réaction et les contraintes de procédé sont nombreuses. Tous ces facteurs font que la conception, l’extrapolation ou même la transformation d’unités font encore largement appel à l’expérience et ne sont pas sans risques.
On trouve dans la littérature différents types de modèles applicables aux réacteurs à lits fluidisés, qui peuvent être utilisés pour le dimensionnement. Nous présenterons les principaux de ces modèles et discuterons de leur applicabilité selon les conditions opératoires.
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- Version courante de déc. 2014 par Mikel LETURIA, Khashayar SALEH
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Technologie des réacteurs à lits fluidisésArticle inclus dans l'offre
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3. Réactions à solides consommables
3.1 Introduction aux réactions gaz‐solide
Les solides consommables sont ceux qui réagissent directement avec le réactif gazeux.
Il existe deux types de réactions à solides consommables :
-
celles qui donnent un produit gazeux entraînant la diminution de la taille des particules au fur et à mesure que la réaction avance (figure 6 a ) ;
-
celles qui donnent lieu à la formation d’un produit solide qui se forme sur la surface des particules et n’entraînent pas un changement sensible de la taille de celles‐ci (figure 6 b ).
Comme nous l’avons vu dans les paragraphes précédents, les bulles entraînent dans leur sillage les particules de solide et, de ce fait, elles créent une certaine agitation dans le lit fluidisé. Ainsi a‐t‐il été démontré que la phase émulsion est parfaitement mélangée. Dans ce cas, la fonction de distribution des temps de séjour des particules est du type exponentielle :
où E (t ) représente la fonction de la distribution des temps de séjour t et τ le temps de séjour moyen des particules dans le lit fluidisé .
La...
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BIBLIOGRAPHIE
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(1) - GELDART (D.) - Gas fluidization technology. - J. Wiley et Sons (1986).
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(2) - THONGLIMP (V.), HIQUILY (N.), LAGUÉRIE (C.) - * - Powder Tech., 38, p. 233 (1984).
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(3) - DARTON (R.C.), LA NAUZE (R.D.), DAVIDSON (J.F.), HARRISON (D.) - * - Trans. Inst. Chem. Engrs., vol. 55, p. 274 (1977).
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(4) - MAY (W.G.) - * - Chem. Eng. Prog., vol. 55, no 12, p. 49 (1959).
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(5) - VAN DEEMTER (J.J.) - * - Chem. Eng. Sc., vol. 13, p. 143 (1961).
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(6) - ORCUTT (J.C.), DAVIDSON (J.F.), PIGFORD (R.L.) - * - Chem. Eng. Prog. Sym., vol. 58, no 38, p. 1 (1962).
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