Présentation
Auteur(s)
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Jean COSYNS : Docteur en sciences chimiques de l’Université de Louvain (Belgique) - Expert-responsable des procédés d’hydrogénation à la Direction industrielle de l’Institut français du pétrole (IFP)
-
Germain MARTINO : Ingénieur ENSPM (École nationale supérieure du pétrole et des moteurs) - Docteur en sciences chimiques de l’Université de Louvain (Belgique) - Directeur adjoint de l’Objectif raffinage-pétrochimie de l’Institut français du pétrole (IFP)
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Lire l’articleINTRODUCTION
Parmi les hydrocarbures insaturés, seuls les aromatiques sont présents dans les bruts pétroliers et, plus encore, dans les liquéfiats de charbons. Les autres composés insaturés : oléfines, dioléfines et acétyléniques sont produits au cours de transformations thermiques ou catalytiques, mises en œuvre dans les procédés de raffinage et de pétrochimie. Viscoréduction et cokéfaction des résidus pétroliers, vapocraquage des gaz naturels liquéfiés, des condensats de gaz ou des naphtas et pyrolyse des charbons sont les principaux procédés thermiques. Déshydrogénation des paraffines légères, reformage catalytique des essences et craquage catalytique des distillats sous vide sont les procédés catalytiques les plus répandus.
Les hydrogénations partielles, sélectives ou non, ou encore totales d’hydrocarbures insaturés représentent des réactions essentielles des opérations de raffinage du pétrole et de production des grands intermédiaires pour la pétrochimie.
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VERSIONS
- Version archivée 1 de sept. 1983 par Jean COSYNS, Germain MARTINO
- Version courante de sept. 2011 par Cécile THOMAZEAU, Christophe BOYER
DOI (Digital Object Identifier)
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Caractéristiques générales des hydrogénationsArticle inclus dans l'offre
"Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique"
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3. Hydrogénations partielles ou totales
Dans ce paragraphe ont été regroupées toutes les hydrogénations dans lesquelles on recherche la production partielle ou totale d’un hydrocarbure saturé ou d’un mélange d’hydrocarbures.
3.1 Caractéristiques particulières
L’équation générale de vitesse [1] présentée au paragraphe 1.3 rend compte formellement de tous les cas possibles et peut néanmoins, dans la plupart des cas pratiques, se réduire à des formules plus simples.
Sur le plan des sélectivités, seules celles par rapport aux réactions parasites (polymérisation, isomérisation) sont à considérer. Elles conditionnent d’ailleurs les choix des catalyseurs et des conditions opératoires ; les énergies d’activation de ces réactions parasites (environ 100 kJ · mol–1) sont d’ailleurs de l’ordre du double de celles des hydrogénations et, pour les limiter, on a intérêt à travailler aux températures le plus basses possible.
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Les catalyseurs peuvent être des trois types indiqués dans le tableau ...
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