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Fabrication industrielle des résines polyesters
Polycondensation des polyesters insaturés
J5860 v2 Archive

Fabrication industrielle des résines polyesters
Polycondensation des polyesters insaturés

Auteur(s) : Patrick ARLAUD

Date de publication : 10 mars 1994

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1 - Présentation générale

  • 1.1 - Remarque préliminaire
  • 1.2 - Historique des polyesters insaturés
  • 1.3 - Aspects économiques

2 - Fabrication industrielle des résines polyesters

3 - Copolymérisation

  • 3.1 - Principe
  • 3.2 - Modes d’activation
  • 3.3 - Cinétique du durcissement
  • 3.4 - Caractéristiques des résines copolymérisables
Sommaire

Présentation

Auteur(s)

  • Patrick ARLAUD : Docteur-Ingénieur ESCIL (École Supérieure de Chimie Industrielle de Lyon) - Responsable des Laboratoires Synthèse-Application - Département Résines de structure, Cray Valley (Groupe Total)

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INTRODUCTION

Nota :

Mise à jour du texte rédigé initialement pour ce traité par Alain ZALMANSKI (PCUK).

Les polyesters insaturés sont obtenus par polycondensation d’un ou plusieurs diacides avec un ou plusieurs diols (ou glycols), l’un au moins des diacides contenant une double liaison éthylénique susceptible de réagir ultérieurement sur un composé vinylique, acrylique ou allylique. En pratique, la plupart des polyesters insaturés sont obtenus par polycondensation de mélanges d’anhydrides et de diol(s).

Bien que de très nombreuses variantes soient possibles, 80 % des polyesters insaturés commercialisés sont des maléo-phtalates de propylèneglycol en solution dans le styrène. Par copolymérisation et mise en œuvre appropriée, ils conduisent essentiellement aux plastiques renforcés verre/polyester, dont les applications sont nombreuses dans le bâtiment et dans bien d’autres secteurs industriels.

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https://doi.org/10.51257/a-v2-j5860

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2. Fabrication industrielle des résines polyesters

Lorsque l’on fait réagir un diacide (ou plusieurs) sur un diol, on obtient par polycondensation 2.1 un polyester linéaire et thermoplastique ; si le diacide (ou l’un des diacides) est porteur d’une double liaison, le polyester est dit insaturé ; on le désigne généralement sous le nom de polycondensat ou de résine masse. Cette résine masse est soluble, entre autres, dans certains composés vinyliques, acryliques ou allyliques, susceptibles de réagir sur les doubles liaisons du polyester et que l’on appelle monomères. Après dilution de la résine masse dans le monomère 2.2, la solution obtenue est couramment appelée résine diluée ou résine polyester.

Cette résine est copolymérisable, c’est-à-dire que, sous l’action de la chaleur ou de radicaux libres, on obtient un copolymérisat infusible, insoluble, thermodurci à structure tridimensionnelle 3.

2.1 Polycondensation

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2.1.1 Mécanisme général

Les polyesters sont obtenus par réaction d’un ou plusieurs diacides, dont l’un au moins possède une double liaison éthylénique, sur un ou plusieurs diols.

D’après les théories générales de la polycondensation, on peut observer les réactions suivantes :

...

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