Présentation
Auteur(s)
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Patrick ARLAUD : Docteur-Ingénieur ESCIL (École Supérieure de Chimie Industrielle de Lyon) - Responsable des Laboratoires Synthèse-Application - Département Résines de structure, Cray Valley (Groupe Total)
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Mise à jour du texte rédigé initialement pour ce traité par Alain ZALMANSKI (PCUK).
Les polyesters insaturés sont obtenus par polycondensation d’un ou plusieurs diacides avec un ou plusieurs diols (ou glycols), l’un au moins des diacides contenant une double liaison éthylénique susceptible de réagir ultérieurement sur un composé vinylique, acrylique ou allylique. En pratique, la plupart des polyesters insaturés sont obtenus par polycondensation de mélanges d’anhydrides et de diol(s).
Bien que de très nombreuses variantes soient possibles, 80 % des polyesters insaturés commercialisés sont des maléo-phtalates de propylèneglycol en solution dans le styrène. Par copolymérisation et mise en œuvre appropriée, ils conduisent essentiellement aux plastiques renforcés verre/polyester, dont les applications sont nombreuses dans le bâtiment et dans bien d’autres secteurs industriels.
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VERSIONS
- Version archivée 1 de déc. 1982 par Alain ZALMANSKI
- Version courante de juin 2009 par Patrick BELLIARD
DOI (Digital Object Identifier)
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Fabrication industrielle des résines polyestersArticle inclus dans l'offre
"Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique"
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1. Présentation générale
1.1 Remarque préliminaire
Le terme générique polyesters recouvre une famille de polymères dont les motifs unitaires sont constitués par des groupements alcooliques unis à des groupements acides. Leur formule générale est la suivante :
Les différents polyesters utilisés dans l’industrie sont principalement :
-
les polyesters thermoplastiques (linéaires et saturés), à structure cristalline hautement orientée qui les rend aptes au filage et à la préparation de films.
le poly(éthylène téréphtalate) bien connu sous les marques Mylar, Dacron ou Tergal, etc ;
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les plastifiants polyesters, obtenus par action d’un diacide saturé sur un polyol et utilisés essentiellement pour plastifier les polymères vinyliques et les dérivés nitrocellulosiques ;
-
les résines alkydes (glyptals ou glycérophtaliques), obtenues par condensation d’anhydride phtalique et de polyols, et généralement modifiées par des huiles ou des acides gras pour la fabrication de peintures et de certains revêtements ;
-
les polyesters pour polyuréthannes, à haute teneur en groupement OH (polyols) susceptibles de réagir avec les isocyanates pour l’obtention de mousses, d’élastomères, de revêtements, etc.
L’étude de ces différents produits fait l’objet de plusieurs articles dans le traité Plastiques et Composites et ne sera pas abordée dans cet article consacré aux polyesters insaturés et à leur procédé de fabrication.
HAUT DE PAGE1.2 Historique des polyesters insaturés
On peut noter dès 1894 la préparation des maléate et fumarate d’éthyléneglycol par l’Allemand Vorlander. Il fallut ensuite attendre les travaux de Bradley, vers 1937, aux États-Unis, qui montrèrent, à la suite des théories de Carothers, que la formation d’un polyester infusible et insoluble était due à...
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