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Applications industrielles des fluides supercritiques et équipements de mise en œuvreArticle de référence | Réf : J2731 v1
Auteur(s) : Lian-Ming SUN, Francis MEUNIER, Gino BARON
Date de publication : 10 déc. 2005
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Médicaments et produits pharmaceutiques (112 articles en ce moment)
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La séparation par chromatographie est basée sur des procédés d’adsorption. Un mélange gazeux ou liquide est injecté à l’entrée d’une colonne d’adsorbant (phase stationnaire) dans un fluide porteur (un éluant, phase mobile) alimenté en continu. En sortie de colonne, les différentes espèces sont recueillies séparées. La séparation est obtenue grâce à des affinités ou des adsorptivités différentes des composants à séparer.
La chromatographie est couramment utilisée pour les analyses de mélanges (chromatographie analytique) et dans les applications préparatives (chromatographie préparative). Elle peut être utilisée pour la séparation de mélanges gazeux ou liquides.
4.1 Modes opératoires (gaz / liquide)
4.1.1 Chromatographie par élution
Dans une séparation chromatographique par élution, en phase gazeuse ou liquide, le mélange de plusieurs composants à séparer est d’abord injecté dans un fluide porteur (éluant), tel qu’un gaz inerte ou un solvant qui est moins adsorbable que les composants à séparer. Ce mélange est ensuite injecté dans une colonne remplie d’un adsorbant qui présente des affinités différentes pour les différents composants du mélange. Si la colonne est suffisamment longue, les différents composants sortiront séquentiellement et complètement séparés, dans l’ordre croissant de leur adsorptivité (figure 15).
Dans une séparation analytique, on injecte des quantités très faibles de mélange à séparer pour obtenir une séparation complète des pics (figure 15a ), qui permet de déterminer facilement les concentrations à partir des surfaces des pics (réponse linéaire du détecteur). En préparatif, au contraire, on injecte la quantité maximale permettant de produire des fractions de pureté adéquate. Une surcharge volumique donne des pics très larges à plateau (figure 15b ), et une surcharge en concentration donne des pics...
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(1) - SUN (L.-M.), MEUNIER (F.) - Adsorption. Aspects théoriques. - J 2 370 Techniques de l’Ingénieur (2003).
(2) - CHEREMISINOFF (N.P.), CHEREMISINOFF (P.N.) - Carbon adsorption for pollution control. - PTR Prentice Hall, Englewood Cliffs, NJ (1993).
(3) - COONEY (D.O.) - Adsorption Design for Wastewater Treatment. - CRC Press, Boca Raton (1999).
(4) - CRITENDEN (B.), THOMAS (W.J.) - Adsorption Technology and Design. - Butterworth Heinemann, Oxford (1998).
(5) - DABROWSKI (A.) - Adsorption and its Applications in Industry and Environmental Protection. - Elsevier, Amsterdam (1999).
(6) - FAUST (S.D.), ALY (O.M.) - Adsorption processes for water treatment. - Butterworth, Boston (1987).
...
Listes non exhaustives
HAUT DE PAGE2 Sites Internet d’information générale
Liste non exhaustive
http://ias.vub.ac.beInternational Adsorption Society
http://www.iza-online.orgInternational Zeolite Association
http://www.lcgceurope.comJournal de chromatographie
HAUT DE PAGE
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