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Échange de chaleur avec transition de phase liquide à vapeur
Échangeurs de chaleur à contact direct
BE9565 v1 Article de référence

Échange de chaleur avec transition de phase liquide à vapeur
Échangeurs de chaleur à contact direct

Auteur(s) : Alain BRICARD, Lounès TADRIST

Relu et validé le 03 févr. 2015 | Read in English

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1 - Concept de base

2 - Dimensionnement

  • 2.1 - Modélisation globale des ECD surfaciques et volumiques
  • 2.2 - Modélisation locale des ECD volumiques

3 - Échange de chaleur à contact direct liquide-liquide

4 - Échange de chaleur à contact direct gaz-solide

5 - Échange de chaleur avec transition de phase liquide à solide

6 - Échange de chaleur avec transition de phase liquide à vapeur

Sommaire

Présentation

Auteur(s)

  • Alain BRICARD : Ingénieur du Conservatoire National des Arts et Métiers - Ingénieur de Recherche au Centre d’Études Nucléaires de Grenoble

  • Lounès TADRIST : Docteur ès Sciences Physiques - Directeur de Recherches au Centre National de la Recherche Scientifique - Institut Universitaire des Systèmes Thermiques Industriels de Marseille

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INTRODUCTION

À coté des échangeurs de chaleur conventionnels qui assurent un transfert de chaleur au travers d’une paroi matérielle entre deux fluides à des températures différentes, on trouve toute une gamme de dispositifs industriels où la paroi d’échange est supprimée : tours de refroidissement, échangeurs récupérateurs solide-gaz, contacteurs gaz-liquide pour le chauffage d’eau à partir d’effluents gazeux, humidificateurs d’air, condenseurs à bulles et barométriques…. Les échangeurs à contact direct restent cependant assez peu répandus du fait de contraintes intrinsèques et d’une méconnaissance des comportements hydrodynamique et thermique de ces systèmes où interviennent des processus physiques complexes (milieux multiphases en écoulement avec ou sans changement d’état). Il est bien clair que les échangeurs à contact direct ne sont pas une panacée, mais dans certains cas spécifiques ils constituent une alternative intéressante car ils offrent la possibilité de réduire le coût d’investissement et d’accroître les performances d’échange par rapport à un échangeur classique. On présente ici les bases nécessaires à la compréhension et au dimensionnement des échangeurs thermiques fonctionnant sur le principe du contact direct ; mode de transfert de chaleur au demeurant courant dans la nature, puisqu’il intervient, en particulier, dans le cycle de l’eau entre la terre et l’atmosphère par évaporation et condensation, dans la formation de brouillard et de neige dans l’atmosphère, dans la gélification de l’eau des rivières et dans la solidification de la lave, etc…

Pour les notations et symboles, se reporter en fin d’article (p. 29).

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-be9565

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6. Échange de chaleur avec transition de phase liquide à vapeur

La génération ou la condensation d’une vapeur par contact direct, au demeurant courantes dans la nature, sont souvent utilisées de façon anodine dans de nombreuses applications. Nous pouvons citer en exemple l’évaporation et la condensation de l’eau, le chauffage de lait par la condensation directe de vapeur d’eau, la pulvérisation et l’évaporation de gouttelettes d’eau pour tempérer l’air ambiant, le séchage de solides, l’ébullition pour séparer des liquides…. Nous allons étudier successivement ces trois mécanismes qui mettent en jeu la transition de phase liquide-vapeur.

6.1 Échange en évaporation

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6.1.1 Mécanisme et relations de base

Lorsque l’agitation thermique dans un liquide devient importante, il se produit un départ des molécules sous forme de vapeur à l’interface liquide-vapeur, dont la vitesse massique est donnée par :

m · v = ( M v 2πRT ) 1/2 ( p l p v )

avec :

R
 : 
constante des gaz parfaits
Mv
 : 
masse molaire du liquide
pl et pv
 : 
respectivement pression du liquide et de la vapeur au-dessus du liquide.

Si l’évaporation se produit dans une enceinte fermée, les molécules de vapeur s’accumulent et se condensent et la pression de la vapeur augmente. Si l’espace est ouvert les molécules de...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - PERRY (R.H.) (coordinateur) -   Chemical engineers' handbook.  -  McGraw-Hill New York 1984.

  • (2) - KOLEV (N.I.) -   Fragmentation and Coalescence Dynamics in Multiphase Flows.  -  Experimental Thermal and Fluid Science 6 p. 211-251 1993.

  • (3) - CLIFT (R.), GRACE (J.R.), WEBER (M.E.) -   Bubbles, Drops and Particles.  -  Academic New York 1979.

  • (4) - HESTRONI (G.) -   Handbook of Multiphase Systems.  -  Hemisphere Publishing Corporation Washington New-York London 1982.

  • (5) - WALLIS (G.B.) -   One-dimensionnal two-phase flow.  -  McGraw-Hill 1969.

  • (6) - RICHARDSON (J.S.), ZAKI (W.N.) -   Sedimentation and fluidisation.  -  Trans. Inst. Chem. Eng. Vol. 32 p. 37-53 1954.

  • ...

ANNEXES

  1. 1 Thèse

    1 Thèse

    * - http://www.sudoc.abes.fr

    SEILER-MARIE (N.) - Modélisation et simulation des phénomènes d’ébullition et du transfert de chaleur dans la zone d’impact d’un jet sur une plaque chaude. - Institut national polytechnique de Toulouse (2004).

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