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Auteur(s)
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Alain LOMBARD : Consultant toxicologue et maîtrise des risques, Allotoxconsulting, Antibes, France
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Cette fiche vous permettra de connaître l’impact des xénobiotiques sur le patrimoine génétique, et d’en déduire les conséquences. Ainsi, leur impact sur la santé des personnes exposées et sur leur descendance peut être important.
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Quand parle-t-on d’atteinte du patrimoine génétique ?2. Quelles sont les causes de la multiplication cellulaire ?
Deux types de multiplication cellulaire existent, selon qu’il s’agisse de cellules somatiques ou de cellules sexuelles.
2.1 Mitose
Ce processus est propre à toutes les cellules de l’organisme. Lors de la multiplication cellulaire, chaque cellule (cellule mère) se divise en deux cellules filles qui ont un patrimoine génétique identique (cellules diploïdes).
Le processus de la mitose se déroule en quatre phases.
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Le noyau se dissout et l’ADN se répartit dans le cytoplasme (prophase).
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Les chromosomes sont répliqués et se réunissent au centre de la cellule sur un faisceau de microtubules rattachés à deux centrosomes (métaphase).
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Chaque groupe de chromosomes est attiré vers les centrosomes et glisse sur les microtubules, pour former de futurs noyaux (anaphase).
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La cellule mère se sépare en deux cellules filles qui renferment chacune le même patrimoine génétique (télophase), à l’exception des ovules dont une des deux cellules filles ne se développe pas.
2.2 Méiose
Ce processus est propre aux cellules sexuelles qui n’ont, à la fin du processus, que la moitié du patrimoine génétique (cellules haploïdes).
Les phases sont similaires à celle du cycle mitotique. La principale différence est que les cellules subissent deux divisions supplémentaires qui aboutissent à la création de quatre cellules filles ayant chacune la moitié du patrimoine génétique de la cellule mère (cellules haploïdes).
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Quelles sont les causes de la multiplication cellulaire ?
DANS NOS BASES DOCUMENTAIRES
ANNEXES
A. Lombard et al. (2024), partie 2 pp. 153-281, Évaluation technico-économique des produits au stade initial du développement, ISTE éditions Ltd London.
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Rechercher Guidance on Labelling and Packaging Version 4.2 – Mars 2021
Rechercher notamment :
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Cancérogènes, mutagènes et toxiques pour la reproduction. Des effets toxiques à moyen ou à long terme.
-
Prévenir les risques liés aux agents chimiques CMR. Suppression, substitution ou réduction des expositions.
-
Réglementation et classifications des agents CMR. Dispositions spécifiques réglementaires et classifications existantes.
Lignes directrices de l’OCDE pour les essais de produits chimiques, section 4 (les effets sur la santé).
Dans l’outil de recherche, écrire « lignes directrices de l’OCDE pour les essais de produits chimiques ». Les effets sur les systèmes biologiques sont décrits dans la section 2.
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