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Auteur(s)
-
Alain LOMBARD : Consultant toxicologue et maîtrise des risques, Allotoxconsulting, Antibes, France
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Cette fiche vous permettra de connaître l’impact des xénobiotiques sur le patrimoine génétique, et d’en déduire les conséquences. Ainsi, leur impact sur la santé des personnes exposées et sur leur descendance peut être important.
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3. Quand parle-t-on d’atteinte du patrimoine génétique ?
Les modifications du patrimoine génétique peuvent se faire à l’occasion de la multiplication cellulaire, au moment de la réplication des chromosomes ou de la scission cellulaire lors de la séparation des groupes de chromosomes. C’est à ce moment qu’ils sont le plus vulnérables aux influences de l’environnement et aux xénobiotiques.
Certaines substances de taille nanométrique ou de faible poids moléculaire peuvent pénétrer dans le noyau à travers des pores de taille nanométrique dans sa paroi, qui facilitent les échanges d’ions ou d’ARNm, pour se coller sur des parties de gènes de l’hélice d’ADN formant ainsi des adduits. La taille des pores a été évaluée à 39 nm (nanomètres).
On distingue deux types d’altérations :
-
altérations sur le nombre ou la structure des chromosomes en entier (altérations chromosomiques) ;
-
ou altérations sur des gènes spécifiques des chromosomes (altérations géniques).
Les altérations sur des cellules somatiques causent des perturbations du fonctionnement des cellules, ou de la mort cellulaire (cytotoxicité), ou la formation de tumeurs et de cancers (cancérogénèse) chez l’individu affecté.
Les altérations sur les cellules reproductrices, ou cellules germinales (ovules ou spermatozoïdes) peuvent être transmissibles à la descendance et causer des perturbations du fonctionnement des cellules, ou de la mort cellulaire (cytotoxicité), ou la formation de tumeurs et de cancers (cancérogénèse) chez les individus des générations suivantes, sans forcément affecter les individus de la génération parentale.
3.1 Mutations chromosomiques dans l’espèce humaine
Parmi ces mutations, citons par exemple :
-
la trisomie sur le chromosome 21 (mongolisme ou syndrome de Down) ;
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l’infertilité et des malformations de type monosomique chez les filles, liées à un seul chromosome X, au lieu de la combinaison XX ou XY (syndrome de Turner) ;
-
l’infertilité et féminisation chez l’être humain ; plusieurs chromosomes X = XXY (syndrome de Klinefelter).
3.2 Mutations germinales
Parmi...
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DANS NOS BASES DOCUMENTAIRES
ANNEXES
A. Lombard et al. (2024), partie 2 pp. 153-281, Évaluation technico-économique des produits au stade initial du développement, ISTE éditions Ltd London.
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Rechercher Guidance on Labelling and Packaging Version 4.2 – Mars 2021
Rechercher notamment :
-
Cancérogènes, mutagènes et toxiques pour la reproduction. Des effets toxiques à moyen ou à long terme.
-
Prévenir les risques liés aux agents chimiques CMR. Suppression, substitution ou réduction des expositions.
-
Réglementation et classifications des agents CMR. Dispositions spécifiques réglementaires et classifications existantes.
Lignes directrices de l’OCDE pour les essais de produits chimiques, section 4 (les effets sur la santé).
Dans l’outil de recherche, écrire « lignes directrices de l’OCDE pour les essais de produits chimiques ». Les effets sur les systèmes biologiques sont décrits dans la section 2.
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