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Article

1 - QU’EST-CE QUE LE PATRIMOINE GÉNÉTIQUE ?

2 - QUELLES SONT LES CAUSES DE LA MULTIPLICATION CELLULAIRE ?

3 - QUAND PARLE-T-ON D’ATTEINTE DU PATRIMOINE GÉNÉTIQUE ?

4 - QU’APPELLE-T-ON UNE MUTATION ?

5 - COMMENT TESTER LES MUTATIONS ?

6 - NOTRE CONSEIL

  • 6.1 - Détectez les propriétés mutagènes des substances chimiques

7 - ERREURS À ÉVITER

  • 7.1 - Ne vous contentez pas du résultat d’un seul test pour déterminer le potentiel mutagène d’une substance chimique, il y a beaucoup de résultats faux positifs et faux négatifs

8 - FOIRE AUX QUESTIONS

9 - GLOSSAIRE

Fiche pratique | Réf : FIC1178 v1

Qu’est-ce que le patrimoine génétique ?
Action des substances chimiques sur le patrimoine génétique des cellules : la mutagénèse

Auteur(s) : Alain LOMBARD

Relu et validé le 01 sept. 2025 | Read in English

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Auteur(s)

  • Alain LOMBARD : Consultant toxicologue et maîtrise des risques, Allotoxconsulting, Antibes, France

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INTRODUCTION

Cette fiche vous permettra de connaître l’impact des xénobiotiques sur le patrimoine génétique, et d’en déduire les conséquences. Ainsi, leur impact sur la santé des personnes exposées et sur leur descendance peut être important.

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-fic1178


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1. Qu’est-ce que le patrimoine génétique ?

Le patrimoine génétique cellulaire se trouve dans le noyau sous forme de chromosomes : c’est le génotype.

Un chromosome est une structure constituée d’acide désoxyribonucléique (ADN), lequel est composé d’une succession de nucléotides qui codent les gènes. Les nucléotides sont alignés sur deux chaînes (brins d’ADN) qui se font face, et constituent la double hélice de l’ADN. Les chromosomes se distinguent l’un de l’autre par leur forme et leur composition.Les chromosomes sont en nombre différent selon les espèces, mais chaque espèce possède un nombre spécifique de paires de chromosomes dans le noyau de chacune de ses cellules. Ces paires sont communes aux deux sexes, sauf pour deux chromosomes sexuels. Les chromosomes sexuels forment une paire semblable chez la femelle (les chromosomes X). Chez le mâle, ils sont différents : l’un est un chromosome X et l’autre, beaucoup plus court, est appelé chromosome Y.

L’espèce humaine a 23 paires de chromosome dans le noyau de chacune de ses cellules, dont 22 paires sont communes aux deux sexes, et deux chromosomes sexuels (XX ou XY).

L’information génétique est constituée de fragments d’ADN appelés des gènes. Un gène est formé par une succession de nucléotides (adénine, cytosine, guanine, thymine) appariés deux par deux (adénine-thymine ou cytosine-guanine). Un nucléotide est formé d’un acide aminé et d’un sucre. Pour l’ADN, le sucre est un désoxyribose (acide désoxyribonucléique).

L’ADN cellulaire est protégé par le noyau. L’information génétique doit être copiée pour pouvoir sortir du noyau. La communication du patrimoine génétique avec l’extérieur du noyau se fait par l’intermédiaire de l’acide ribonucléique messager (ARNm) qui va copier les séquences de l’ADN dans le noyau et les ramène dans le cytoplasme (mécanisme de transcription).

Pour l’ARN, le sucre est un ribose (acide ribonucléique) ; de plus, l’acide nucléique thymine de l’ADN est remplacé par de l’Uracile.

À la fin de la transcription, une molécule d’ARN formée d’un seul brin complémentaire du brin d’ADN transcrit sort du noyau.

Le brin d’ARN sert de support à des usines à protéines que l’on appelle des ribosomes.

Ces ribosomes se déplacent le long du brin d’ARNm et fabriquent des protéines par enchaînement...

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Qu’est-ce que le patrimoine génétique ?
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    1 Bibliographie

    A. Lombard et al. (2024), partie 2 pp. 153-281, Évaluation technico-économique des produits au stade initial du développement, ISTE éditions Ltd London.

    HAUT DE PAGE

    2 Sites internet

    ECHA

    Rechercher Guidance on Labelling and Packaging Version 4.2 – Mars 2021

    INRS

    Rechercher notamment :

    • Cancérogènes, mutagènes et toxiques pour la reproduction. Des effets toxiques à moyen ou à long terme.

    • Prévenir les risques liés aux agents chimiques CMR. Suppression, substitution ou réduction des expositions.

    • Réglementation et classifications des agents CMR. Dispositions spécifiques réglementaires et classifications existantes.

    OCDE

    Lignes directrices de l’OCDE pour les essais de produits chimiques, section 4 (les effets sur la santé).

    Dans l’outil de recherche, écrire « lignes directrices de l’OCDE pour les essais de produits chimiques ». Les effets sur les systèmes biologiques sont décrits dans la section 2.

    HAUT DE PAGE

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