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Auteur(s)
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Patrick MÉRAS : consultant-formateur-auditeur en système de management de la qualité, gérant de la microsociété QRD Conseil à Saint-Symphorien-d’Ozon. Anciennement ingénieur qualité au CNRS du Service central d’analyse et de l’Institut des sciences analytiques de Lyon
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Lire l’articleINTRODUCTION
Dans l’objectif d’obtenir une reconnaissance formelle de son savoir-faire technique pour la réalisation d’étalonnages ou d’essais, votre laboratoire met en œuvre – volontairement ou à la demande de ses clients – une organisation qualité selon l’ISO/CEI 17025.
De nombreuses questions se posent :
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Qu’est-ce que l’ISO/CEI 17025 ?
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Les certificats de reconnaissance des normes ISO/CEI 17025 et ISO 9001 sont-ils équivalents ?
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Quelles sont les exigences managériales et techniques ?
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Quelles sont les évolutions futures de l’ISO/CEI 17025 ?
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1. Qu’est-ce que l’ISO/CEI 17025 ?
L’ISO/CEI 17025 est une norme de systèmes de management de la qualité, administratif et technique applicable à tout laboratoire réalisant des étalonnages et/ou des essais quels que soient son effectif et l’étendue de ses activités d’étalonnages et/ou d’essais.
Le terme essai est à prendre au sens large et couvre tout type de mesure expérimentale, qu’elle soit physique, chimique ou biologique. Depuis 2003, à l’image de l’ISO/CEI 17025, la norme ISO 15189 traite des exigences particulières concernant la qualité et la compétence des laboratoires de biologie médicale.
Considérer l’ISO/CEI 17025 comme un système de management de la qualité ferait prendre le risque de l’amputer d’une grande partie de son intérêt, celui d’avoir l’opportunité de démontrer la compétence technique d’un laboratoire.
La norme décrit, dans ses deux principaux chapitres, les exigences générales de compétence pour l’obtention de résultats de mesures valides :
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chapitre sur les compétences managériales (chapitre 4) dans lequel de nombreuses exigences sont communes à l’ISO 9001:2015 ;
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chapitre sur les compétences techniques (chapitre 5) dans lequel la composante technico-scientifique est prédominante.
Chaque exigence et chaque activité sont constitutives de la compétence globale du laboratoire ; elles contribuent à :
-
l’obtention de mesures justes et fidèles ;
-
la dispersion des valeurs (incertitude).
Contrairement à l’ISO 9001 qui est applicable à tout type d’organisme, l’ISO/CEI 17025 :
-
concerne uniquement les laboratoires ;
-
permet l’obtention d’une reconnaissance, sous la forme d’un certificat d’accréditation, de leurs compétences techniques pour la réalisation de mesures (essais et/ou étalonnages).
L’ISO/CEI 17025 intègre toutes les exigences de l’ISO 9001:2008 pertinentes au domaine d’application des prestations d‘étalonnages et/ou d’essais et définit d’autres exigences techniques ciblées comme :
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des programmes d’étalonnage pour les grandeurs ou valeurs essentielles des instruments de mesure ;
-
des procédures de manutention sûre, de transport, de stockage, d’utilisation, de maintenance planifiée...
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Qu’est-ce que l’ISO/CEI 17025 ?
DANS NOS BASES DOCUMENTAIRES
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Document LAB-REF-02 - Exigences pour l’accréditation des laboratoires selon la norme NF EN ISO/CEI 17025
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Guide CITAC/EURACHEM - Guide pour la qualité en chimie analytique – Aide pour l‘accréditation
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Outil Liste des procédures obligatoires de l’ISO/CEI 17025 (Outil fic1594m1.docx ).
Cet outil définit et liste les procédures exigées par l’ISO/CEI 17025 : 2005 - Exigences générales concernant la compétence des laboratoires d’étalonnages et d’essais.
Comité français d’accréditation (CoFRAC)
Le CoFRAC, créé en 1994 sous le régime de la loi du 1er juillet 1901 (association de droit privé...
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